[發明專利]阿爾茨海默病生物標志物及其應用在審
| 申請號: | 201911360241.6 | 申請日: | 2019-12-25 |
| 公開(公告)號: | CN113024651A | 公開(公告)日: | 2021-06-25 |
| 發明(設計)人: | 王曉良;張巍;許婷婷;郭鵬 | 申請(專利權)人: | 中國醫學科學院藥物研究所;首都醫科大學附屬北京天壇醫院 |
| 主分類號: | C07K14/47 | 分類號: | C07K14/47;C07K14/49;C07K14/775;G01N33/68 |
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| 地址: | 100050*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 阿爾茨海默病 生物 標志 及其 應用 | ||
1.一組用于阿爾茨海默病診斷或預后的分子標志物,其特征在于,分子標志物選自:載脂蛋白M(ApoM)、載脂蛋白L1(ApoL1)、激肽原1(KNG1)、血小板因子4(PF4)、中間α-球蛋白抑制因子H4全長亞型(ITIH4-120)、中間α-球蛋白抑制因子H4的35kDa片段亞型(ITIH4-35)或載脂蛋白A-IV的26kDa片段亞型(ApoA-IV-26);或分子標志物選自蛋白質組合,其組合為載脂蛋白L1與載脂蛋白M(ApoL1/M)、中間α-球蛋白抑制因子H4全長亞型與中間α-球蛋白抑制因子H4 35kDa片段亞型(ITIH4-120/35)或載脂蛋白A-IV全長亞型(ApoA-IV-46)與載脂蛋白A-IV 26kDa片段亞型(ApoA-IV-46/26)。
2.檢測樣本中分子標志物的產品在制備診斷阿爾茨海默病或預測阿爾茨海默病預后的工具中的應用,其特征在于,分子標志物選自:載脂蛋白M、載脂蛋白L1、激肽原1、血小板因子4、中間α-球蛋白抑制因子H4全長亞型、中間α-球蛋白抑制因子H4的35kDa片段亞型或載脂蛋白A-IV的26kDa片段亞型;或分子標志物選自蛋白質組合,其組合為載脂蛋白L1與載脂蛋白M、中間α-球蛋白抑制因子H4全長亞型與中間α-球蛋白抑制因子H4 35kDa片段亞型或載脂蛋白A-IV全長亞型與載脂蛋白A-IV 26kDa片段亞型。
3.根據權利要求2的應用,其特征在于,所述檢測樣本中分子標志物的產品包括檢測樣本中分子標志物的表達水平的產品。
4.根據權利要求3的應用,其特征在于,所述表達水平是指樣本中分子標志物在血清中的含量與正常人均值相比的變化程度。
5.根據權利要求3的應用,其特征在于,所述表達水平是指樣本血清中載脂蛋白M、激肽原1、血小板因子4、中間α-球蛋白抑制因子H4 35kDa片段亞型和載脂蛋白A-IV 26kDa片段亞型的表達與正常人的均值相比,顯著降低且降低幅度≥50%;血清中載脂蛋白L1含量、載脂蛋白L1與載脂蛋白M含量比值、中間α-球蛋白抑制因子H4全長亞型與中間α-球蛋白抑制因子H4 35kDa片段亞型含量比值以及載脂蛋白A-IV全長亞型與載脂蛋白A-IV 26kDa片段亞型含量比值與正常人均值相比,是顯著升高的且升高倍數≥3。
6.根據權利要求2的應用,其特征在于,所述的產品針對的檢測技術包括可以檢測一種或同時檢測多種蛋白質的檢測技術。
7.根據權利要求2的應用,其特征在于,所述的產品包括蛋白芯片、質譜技術、高通量蛋白質組學技術、ELISA、Western-blot或免疫組化。
8.根據權利要求2的應用,其特征在于,所述的樣本包括血漿、血清、腦脊液或尿液。
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