[發(fā)明專利]磁性微球表面羧基高度有序排列的構(gòu)筑方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911354671.7 | 申請日： | 2019-12-25 |
| 公開（公告）號： | CN111072874A | 公開（公告）日： | 2020-04-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 康英杰;杜德壯;楊永喆 | 申請（專利權(quán)）人： | 蘇州為度生物技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | C08F285/00 | 分類號： | C08F285/00;C08F220/32;C08F8/32;C08F292/00;C08F230/08;H01F1/42 |
| 代理公司： | 江蘇圣典律師事務(wù)所 32237 | 代理人： | 王玉國 |
| 地址： | 215021 江蘇省蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 磁性 表面 羧基 高度 有序 排列 構(gòu)筑 方法 | ||
本發(fā)明公開了磁性微球表面羧基高度有序排列的構(gòu)筑方法，首先，通過水相原位聚合的方法將共聚單體、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、環(huán)氧單體在種子微球表面包覆形成均勻的環(huán)氧殼層；然后，通過均布的環(huán)氧基團的開環(huán)反應將環(huán)氧打開連接羧基單體，形成表面羧基高度有序的磁性微球。其工藝合成的羧基磁性微球的表面很光滑，殼層的環(huán)氧分布均勻，環(huán)氧開環(huán)后羧基可以高度有序的排列在微球的表面；羧基磁性微球的粒徑分布寬，可以從幾十納米到幾微米；表面的環(huán)氧基團含量可以通過調(diào)節(jié)環(huán)氧單體的投料量來調(diào)節(jié)，可控；羧基基團可以通過調(diào)節(jié)帶羧基的有機物的投料量來控制，可控。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種磁性微球表面羧基高度有序排列的構(gòu)筑方法，屬于功能高分子微球制備領(lǐng)域。
背景技術(shù)
目前，近年來磁性微球作為一種新型的生物分離技術(shù)和靶向藥物的固相載體，受到了人們的廣泛關(guān)注和研究。磁性微球的出現(xiàn)解決了應用過程中操作復雜、周期長、難分離等問題，在核酸提取、細胞分離、蛋白純化、化學發(fā)光等領(lǐng)域得到了廣泛的應用。
磁性微球作為固相載體，必須具備下面幾個調(diào)節(jié)：
1)親水性，高分子量的生物大分子在一些高疏水材料的表面易變性失活，為防止蛋白變性，一般會選擇給磁珠包覆親水性的殼層；
2)官能團，高度有序排列的羧基基團讓磁性微球的表面更加親水，也有利于后續(xù)生物大分子的修飾；
3)非特異性吸附少；
固相載體材料的性能是決定后續(xù)生物大分子修飾的關(guān)鍵，磁性材料是近年來最常用的載體材料，其表面修飾的高度有序的羧基基團(-COOH)能夠與含有氨基的生物配體，如：蛋白質(zhì)、抗體、寡聚核苷酸和藥物分子等通過共價偶聯(lián)的方法實現(xiàn)結(jié)合，是一種分子生物學和醫(yī)學研究的重要載體工具。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提供一種磁性微球表面羧基高度有序排列的構(gòu)筑方法。
本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)：
磁性微球表面羧基高度有序排列的構(gòu)筑方法，特點是：首先，通過水相原位聚合的方法將共聚單體、引發(fā)劑、交聯(lián)劑、環(huán)氧單體在種子微球表面包覆形成均勻的環(huán)氧殼層；然后，通過均布的環(huán)氧基團的開環(huán)反應將環(huán)氧打開連接羧基單體，形成表面羧基高度有序的磁性微球。
進一步地，上述的磁性微球表面羧基高度有序排列的構(gòu)筑方法，其中，所述種子微球為磁性微球，粒徑為50nm～5μm。
進一步地，上述的磁性微球表面羧基高度有序排列的構(gòu)筑方法，其中，所述種子微球的表面修飾雙鍵，將種子微球分散在有機溶劑中，在機械攪拌的條件下加入硅烷類偶聯(lián)劑，調(diào)節(jié)pH值使溶液呈堿性，反應后得到雙鍵修飾的磁性微球；雙鍵通過水解的方式修飾到種子微球的表面，通過硅烷類偶聯(lián)劑的量調(diào)節(jié)種子微球表面雙鍵的含量。
進一步地，上述的磁性微球表面羧基高度有序排列的構(gòu)筑方法，其中，有機溶劑為乙醇或乙腈，硅烷類偶聯(lián)劑為γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。
進一步地，上述的磁性微球表面羧基高度有序排列的構(gòu)筑方法，其中，微球分散在水相中，加入環(huán)氧單體、共聚單體、引發(fā)劑、交聯(lián)劑，水浴加熱至40℃～90℃，反應1～24小時得到環(huán)氧殼層包被的磁性微球；殼層厚度為20nm～200nm。
進一步地，上述的磁性微球表面羧基高度有序排列的構(gòu)筑方法，其中，所述引發(fā)劑為過氧化物引發(fā)劑、偶氮類引發(fā)劑、氧化還原引發(fā)劑中一種或多種。
進一步地，上述的磁性微球表面羧基高度有序排列的構(gòu)筑方法，其中，所述引發(fā)劑為過氧化苯甲酰、過硫酸鉀、偶氮二異丁腈、過硫酸銨/亞硫酸氫鈉中的一種或多種。
進一步地，上述的磁性微球表面羧基高度有序排列的構(gòu)筑方法，其中，所述交聯(lián)劑為二烯單體、三烯單體、多烯單體中一種或多種。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘇州為度生物技術(shù)有限公司，未經(jīng)蘇州為度生物技術(shù)有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201911354671.7/2.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
