[發(fā)明專利]一種提高碳納米管穩(wěn)定性的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911351454.2 | 申請日： | 2019-12-25 |
| 公開（公告）號： | CN111559742A | 公開（公告）日： | 2020-08-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李博;王兵;于緣寶;李上奎;朱小琪;朱敏峰;鄒海平;李顯信 | 申請（專利權(quán)）人： | 江西悅安新材料股份有限公司 |
| 主分類號： | C01B32/168 | 分類號： | C01B32/168;C01B32/174 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 341000 江*** | 國省代碼： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 提高 納米 穩(wěn)定性 方法 | ||
1.一種提高碳納米管穩(wěn)定性的方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）將碳納米管加入水中進行超聲，得到分散的懸浮液；
（2）向懸浮液中加入一定量的混酸，加熱至90~110℃超聲2-4h，冷卻至室溫后用去離子水洗滌碳納米管溶液2-3次，再用無水乙醇浸泡2-4h過濾后將碳納米管放入60-100℃烘箱中干燥得到碳納米管A；
（3）將碳納米管A加入到乙醇的水溶液中，充分混合均勻后加入木質(zhì)素磺酸鹽，充分攪拌混合均勻加熱至50-75℃孕育1-3h后加入表面活性劑，混合均勻后得到穩(wěn)定分散的碳納米管分散液；
（4）將碳納米管分散液放入60-100℃的真空烘箱中干燥1-4h，即得碳納米管。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高碳納米管穩(wěn)定性的方法，其特征在于，步驟（2）中所述混酸為濃硝酸和硫酸的混合溶液(體積比2:1)，所述懸浮液中加入混酸后酸的摩爾濃度為0.5-1.5mol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高碳納米管穩(wěn)定性的方法，其特征在于，步驟（3）中所述乙二醇水溶液由1體積的乙二醇和3-4體積的水混合而成；所述碳納米管A與所述乙二醇水溶液的質(zhì)量比為1:(8-12)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高碳納米管穩(wěn)定性的方法，其特征在于，步驟（3）中所述表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）、十六烷基三甲基氯化銨（CTAC）中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高碳納米管穩(wěn)定性的方法，其特征在于，步驟（3）中所述木質(zhì)素磺酸鹽為木質(zhì)素磺酸鈣、木質(zhì)素磺酸鈉、鐵鉻木質(zhì)素磺酸鹽中的一種或多種；所述木質(zhì)素磺酸鹽的分子量為5000-10000。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高碳納米管穩(wěn)定性的方法，其特征在于，步驟（3）中所述木質(zhì)素磺酸鹽的加入量與碳納米管A的質(zhì)量比為(8-10):1；所述表面活性劑加入后，表面活性劑的摩爾濃度為0.1-0.3mol/L。
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