[發明專利]一種磷光化合物及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201911351029.3
• 申請日: 2019-12-24
• 公開（公告）號: CN111057112A
• 公開（公告）日: 2020-04-24
• 發明（設計）人: 王永光;汪康;于丹陽;張思銘;劉錕;張穎;馬曉宇
• 申請（專利權）人: 吉林奧來德光電材料股份有限公司
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54;H01L51/50
• 代理公司: 北京慕達星云知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11465
• 代理人: 趙徐平

1.一種磷光化合物，其特征在于，其分子結構通式為：

n為1，R的結構式為

n為2，R的結構式為

其中，R₁-R₅各自獨立的表示氫、氘、鹵素、氰基、羧基、硝基、羥基、磺酸基、磷酸基、硼烷基、C1-C20烷基、C6-C60芳基、C3-C60雜芳基、C3-C60環烷基、C1-C60烷氧基、C1-C60烷基氨基、C6-C60芳基氨基、C6-C60芳氧基或C6-C60芳硫基；

Ar為含有或不含有雜原子的五元環或六元環；

X₁、X₂各自獨立的表示O、S、N、Se、Si、NR₁、NR₂、CR₁R₂、SiR₁R₂；

X₃-X₆、X₉-X₁₁、X₁₃、X₁₄各自獨立的表示C、O、S、N、Se、Si；

X₇、X₈、X₁₂、X₁₅各自獨立的表示C、O、S、N、Se、Si，且至少有一個為N。

2.一種權利要求1所述磷光化合物的制備方法，其特征在于，

n＝1，R的結構式為時，包括以下步驟：

(1)在氮氣保護體系下，將化合物a和IrCl₃·3H₂O加入反應容器中，再加入乙二醇乙醚和水的混合溶液，升溫攪拌，得到中間體b；

(2)在氮氣保護體系下，將中間體b和三氟甲烷磺酸銀加入反應容器中，再依次加入二氯甲烷、異丙醇，室溫反應，得到中間體c；

(3)在氮氣保護體系下，將中間體c加入反應容器中，再依次加入配體d、乙二醇乙醚，90℃下攪拌反應，得到化學式I所示磷光化合物；

化學式I所示磷光化合物的合成路線為：

n＝2，R的結構式為時，包括以下步驟：

1)在氮氣保護體系下，將化合物A和IrCl₃·3H₂O加入反應容器中，再加入乙二醇乙醚和水的混合溶液，升溫攪拌反應，得到中間體B；

2)在氮氣保護體系下，將步驟1)所得中間體B加入反應容器中，依次加入配體C、乙二醇乙醚，90℃下攪拌反應，得到化學式II所示磷光化合物；

化學式II所示磷光化合物的合成路線為：

3.根據權利要求2所述一種磷光化合物的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述化合物a和IrCl₃·3H₂O的摩爾比為2-2.5:1；所述反應溫度90-140℃，為反應時間為16-24小時。

4.根據權利要求2所述一種磷光化合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述中間體b和三氟甲烷磺酸銀的摩爾比為1:3-5；

所述室溫為15-30℃,反應時間為16-24小時。

5.根據權利要求2所述一種磷光化合物的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述中間體c和配體d的摩爾比為1:1.0-1.5；所述反應時間為16-24小時。

6.根據權利要求2所述一種磷光化合物的制備方法，其特征在于，步驟1)中，所述化合物A和IrCl₃·3H₂O的摩爾比為2-2.5:1；所述反應溫度為90-140℃，反應時間為16-24小時。

7.根據權利要求2所述一種磷光化合物的制備方法，其特征在于，步驟2)中，所述中間體B和配體C的摩爾比為1:3-5，所述反應時間為16-24小時。

8.一種權利要求1所述磷光化合物或如權利要求2-7任一項所述方法制備的磷光化合物在制備有機電致發光器件中的應用。