[發明專利]一種二維鉍烯納米片的制備方法及其應用有效
| 申請號: | 201911347043.6 | 申請日: | 2019-12-24 |
| 公開(公告)號: | CN111041517B | 公開(公告)日: | 2021-05-11 |
| 發明(設計)人: | 朱起龍;曹昌盛;林華 | 申請(專利權)人: | 中國科學院福建物質結構研究所 |
| 主分類號: | C25B3/07 | 分類號: | C25B3/07;C25B3/26;C25B11/032;C25B11/075;C25D3/54;B01J31/22;B82Y40/00;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 北京知元同創知識產權代理事務所(普通合伙) 11535 | 代理人: | 聶稻波 |
| 地址: | 350002 *** | 國省代碼: | 福建;35 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 二維 納米 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種二維鉍烯納米片的制備方法,包括:將鉍鹽、有機配體和有機堿溶解在反應溶劑中,通過溶劑熱法制備得到Bi-MOFs前驅體,然后將Bi-MOFs前驅體分散到混合溶液中,得到前驅體溶液,將所得前驅體溶液涂覆到基底上,制得負載有Bi-MOFs的電極,通過原位電化學轉化過程,得到所述二維鉍烯納米片;
所述鉍鹽為鉍的鹵化鹽、硝酸鹽或有機酸鹽及其水合物,所述鉍的鹵化鹽、硝酸鹽或有機酸鹽及其水合物選自硝酸鉍、硝酸氧鉍、氯化鉍、乙酸鉍、檸檬酸鉍;
所述有機配體為1,4-對苯二甲酸、2-氨基對苯二甲酸、2,5-二羥基對苯二甲酸、1,3,5-均苯三甲酸、2,6-吡啶二羧酸、咪唑-4,5-二羧酸以及3,4-吡啶二羧酸中的一種或多種;
所述有機堿為哌嗪、三乙胺、N,N-二異丙基乙胺、1,8-二氮雜二環十一碳-7-烯、4-二甲氨基吡啶;
所述原位電化學轉化過程中所使用的循環伏安法的電勢掃描窗口為0–(–2.5)Vvs.Ag/AgCl;掃描速率為0.1–500mV/s;掃描圈數為10–1000圈。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述反應溶劑為水、甲醇、乙醇、乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺以及N,N-二甲基乙酰胺中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述混合溶液為有機溶劑、水和全氟磺酸溶液的混合。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑包括甲醇、乙醇、異丙醇、乙二醇、DMF、DMA中的一種或多種,其中有機溶劑與水的體積比為1:9-9:1;
所述全氟磺酸溶液為醇溶液,其濃度為0.5wt%–10wt%,全氟磺酸溶液的體積與有機溶劑和水的體積之和比為1:50–1:5;
所述Bi-MOFs前驅體與混合溶液的質量體積比為(0.5–20):1mg/mL。
5.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑與水的體積比為7:2;
所述全氟磺酸溶液為異丙醇溶液,全氟磺酸溶液的體積與有機溶劑和水的體積之和比1:8、1:9、1:10、1:12、1:15、1:20、1:30或1:40;
所述Bi-MOFs前驅體與混合溶液的質量體積比為1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、8:1、10:1或15:1mg/mL。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述溶劑熱法中,溶劑熱溫度為80–220℃;反應時長為2–150h;所述基底為氣體擴散電極,其中氣體擴散電極為碳紙、碳氈或碳布。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述原位電化學轉化過程中所使用的循環伏安法的電勢掃描速率為50mV/s;掃描圈數為100圈。
8.權利要求1-7任一項所述的制備方法制備的二維鉍烯納米片。
9.一種電化學還原CO2催化材料,所述電化學還原CO2催化材料包括權利要求8所述二維鉍烯納米片。
10.權利要求9所述的電化學還原CO2催化材料的應用,其應用于電化學催化還原CO2的氣體擴散電極和用于電化學催化還原CO2轉化為甲酸或甲酸鹽。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國科學院福建物質結構研究所,未經中國科學院福建物質結構研究所許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201911347043.6/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種納米材料制備加工處理用的球磨裝置及使用方法
- 下一篇:一種碎磚切割方法





