[發(fā)明專利]一種增強抗視覺疲勞效果的防藍光樹脂鏡片的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911346523.0 | 申請日： | 2019-12-24 |
| 公開（公告）號： | CN111045225B | 公開（公告）日： | 2021-02-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 焦飛宏;佟艷群;蔣俊平;陸勤慧 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇匯恒眼鏡有限公司 |
| 主分類號： | G02C7/10 | 分類號： | G02C7/10;G02B5/22;C08F220/14;C08F220/56;C08F218/00;C08F2/44;C08K5/00 |
| 代理公司： | 南京智造力知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32382 | 代理人： | 杜丹 |
| 地址： | 212000 江蘇省鎮(zhèn)江市丹陽*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 增強 視覺 疲勞 效果 防藍光 樹脂 鏡片 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種增強抗視覺疲勞效果的防藍光樹脂鏡片的制備方法，其制備原料按重量份數(shù)計包括：60?80份烯丙基二甘醇碳酸酯，2?5份甲基丙烯酰胺，20?30份甲基丙烯酸甲酯，2?3份藍紫光轉(zhuǎn)光劑；藍紫光轉(zhuǎn)光劑的納米顆粒在樹脂單體聚合過程中將保持其對藍紫光的吸收特性及對應譜線的發(fā)光特性，同時又可確保樹脂鏡片的透過率；藍紫光轉(zhuǎn)光劑將藍紫光主要轉(zhuǎn)化為550nm附近的可見光，可充分利用有害的藍紫光能量，進一步增強抗疲勞效果；甲基丙烯酰胺作為改性助劑，增強了甲基丙烯酸甲酯與烯丙基二甘醇碳酸酯共聚后的分子鏈強度，提升了防藍光樹脂鏡片物理性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及鏡片技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種增強抗視覺疲勞效果的防藍光樹脂鏡片的制備方法。
背景技術(shù)
波長380nm至450nm的高能量藍紫光能穿透晶狀體直達視網(wǎng)膜進而損害人眼導致視力下降；同時因為藍紫光波長較短，聚焦點不在視網(wǎng)膜中心位置，導致人眼長時間處于緊張狀態(tài)造成視覺疲勞。對眼鏡改進增加防藍光功能可有效減少藍光對人眼的損害，目前，傳統(tǒng)方案為在鏡片表面鍍防藍光涂層或在樹脂中添加防藍光添加劑，這些涂層或添加劑通常為稀土氧化物顆粒及其分散劑，達到有效防藍光的目的同時，并未考慮對藍紫光能量的利用[1、2]。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足之處，提供一種增強抗視覺疲勞效果的防藍光樹脂鏡片的制備方法，解決傳統(tǒng)防藍光鏡片只考慮吸收屏蔽，未考慮對藍紫光能量轉(zhuǎn)化利用的問題。
本發(fā)明解決上述問題的技術(shù)方案為：一種增強抗視覺疲勞效果的防藍光樹脂鏡片的制備方法，具體包括以下步驟：
第一步，按重量份數(shù)計，將2-3份藍紫光轉(zhuǎn)光劑溶于20-30份甲基丙烯酸甲酯中，使用攪拌機攪拌均勻；
第二步，將藍紫光轉(zhuǎn)光劑充分分散后的甲基丙烯酸甲酯與2-5份甲基丙烯酰胺加入到60-80份烯丙基二甘醇碳酸酯基質(zhì)中，形成最終預聚液；
第三步，將最終預聚液注入鏡片模具，放入熱固設(shè)備進行固化。
優(yōu)選的，第一步中攪拌機速度為1000r/min-1500r/min，攪拌時間為2-3小時；
優(yōu)選的，第三步中熱固過程如下：由室溫勻速升溫至80℃-90℃，升溫過程持續(xù)1-1.5小時，保持4-5小時熱固后迅速降溫至25℃-30℃以完成固化。
上述藍紫光轉(zhuǎn)光劑為采用稀土配合物制備的含有納米顆粒的混合物，納米顆粒粒徑為8nm-20nm，所述稀土配合物包括鋱配合物、鈰配合物和其他配合物，其他配合物包括銪配合物、釹配合物、鑭配合物中的至少一種，所述稀土配合物采用微波輻射法制成納米顆粒混合物；
所述鋱配合物、鈰配合物和其他配合物重量比為1：1：1；
優(yōu)選的，所述鋱配合物為8-羥基喹啉與三價鋱的配合物，8-羥基喹啉與三價鋱的份數(shù)比為3：1；
優(yōu)選的，所述鈰配合物為姜黃素與四價鈰配體的配合物，姜黃素與四價鈰的份數(shù)比為3：1；
所述藍紫光轉(zhuǎn)光劑的制備方法為：
第一步，按重量份數(shù)計，在反應容器中加入20份無水乙醇、6份氨水、5份正硅酸乙酯、3份蒸餾水，40℃恒溫反應12小時，離心水洗獲得二氧化硅納米顆粒；
第二步，采用質(zhì)量比為2：1：1的異丙醇、甲醇與水的混合溶劑溶解稀土配合物，初始濃度為5mg/mL。加入二烯丙基二甲基氯化銨和上一步所得二氧化硅納米顆粒，高速離心獲得沉淀后加入蒸餾水得到復溶溶液；
第三步，在復溶溶液內(nèi)加入丙烯酸，高速離心后即獲得含有穩(wěn)定稀土配合物納米顆粒的溶液，并加熱烘干得到藍紫光轉(zhuǎn)光劑。
優(yōu)選的，第二步中稀土配合物、二氧化硅、二烯丙基二甲基氯化銨質(zhì)量比為1000：400：1。
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