[發明專利]一種苯乙烯-丙烯腈共聚物的制備方法

有效

• 申請號: 201911346403.0
• 申請日: 2019-12-24
• 公開（公告）號: CN110982004B
• 公開（公告）日: 2022-08-05
• 發明（設計）人: 劉波;劉銘;孟磊;孫一峰;韓強;喬義濤;黎源
• 申請（專利權）人: 萬華化學集團股份有限公司
• 主分類號: C08F212/08
• 分類號: C08F212/08;C08F220/44;C08F2/01
• 代理公司: 北京信諾創成知識產權代理有限公司 11728
• 代理人: 陳悅軍

1.一種苯乙烯-丙烯腈共聚物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：將60～90質量份的苯乙烯單體、10～40質量份的丙烯腈單體混合并降溫至-40℃～10℃得混合原料；

S2：將所述混合原料進料至第一反應器中，保持充滿所述第一反應器的狀態下進行反應，至單體轉化率為25～45wt％，所述第一反應器內的溫度為130～160℃，出料得到第一漿料；

S3：將所述第一漿料控溫至90～110℃后進料至第二反應器中，保持充滿所述第二反應器的狀態下繼續反應，所述第二反應器內的溫度為90～160℃，出料得到第二漿料，其中，所述第一漿料的單體轉化率與所述第二漿料的單體轉化率的比值為0.4～0.9:1；以及

S4：將所述第二漿料進行脫揮即制得所述苯乙烯-丙烯腈共聚物。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中，所述混合原料在所述第一反應器中停留反應0.8～1.5h至單體轉化率為35～42wt％。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中，所述第一漿料在所述第二反應器中停留反應0.1～2h至單體轉化率為40～70wt％。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中，所述第一漿料在所述第二反應器中停留反應0.2～1h至單體轉化率為50～60wt％。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一反應器為全混流反應器，所述第一漿料從所述全混流反應器的頂部溢流出料；和/或

所述第二反應器為平推流反應器。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述第二反應器為管式反應器。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一反應器內的溫度為140～150℃；和/或

所述第二反應器內的溫度為140～160℃。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S3還包括：以所述混合原料中的單體總質量計，當丙烯腈單體含量小于25wt％時，在控溫之前向所述第一漿料中補加m₁％單體總質量的丙烯腈單體；當丙烯腈單體含量大于25wt％時，在控溫之前向所述第一漿料中補加m₂％單體總質量的苯乙烯單體，

其中，m₁和m₂分別由公式(1)和公式(2)計算得出：

公式(1)和公式(2)中，f₁表示以所述混合原料中的單體總質量計的丙烯腈單體含量，f₂表示以所述混合原料中的單體總質量計的苯乙烯單體含量，x表示所述第一漿料的單體轉化率。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S3還包括：在控溫之前向所述第一漿料中加入溶劑，所述溶劑為甲苯、乙苯、環己烷、乙腈、四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺中的一種或多種；所述溶劑的添加量為所述第一漿料的5～20wt％。

10.根據權利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述溶劑的添加量為所述第一漿料的10～15wt％。

11.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S3還包括：在控溫之后向所述第一漿料中加入引發劑，所述引發劑為有機過氧化物類引發劑或偶氮類引發劑；所述引發劑的添加量以所述第一漿料的質量計為10～100ppm。

12.根據權利要求11所述的制備方法，其特征在于，所述引發劑的添加量以所述第一漿料的質量計為20～50ppm。