[發(fā)明專利]谷氨酸的發(fā)酵和提取工藝在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911346230.2 | 申請(qǐng)日: | 2019-12-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110923275A | 公開(公告)日: | 2020-03-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 莊嚴(yán);梁曉娟;王文強(qiáng);位鳳宇;王斌;劉路 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 內(nèi)蒙古阜豐生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12P13/18 | 分類號(hào): | C12P13/18;C07C227/40;C07C227/42;C07C229/24;C12R1/13 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 010070 內(nèi)蒙古自治*** | 國省代碼: | 內(nèi)蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 谷氨酸 發(fā)酵 提取 工藝 | ||
1.谷氨酸的發(fā)酵和提取工藝,其特征在于,所述工藝包括如下步驟:
1)將谷氨酸產(chǎn)生菌的種子液接入裝有發(fā)酵培養(yǎng)基的發(fā)酵罐中進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),收集發(fā)酵液;
2)將發(fā)酵液離心,收集上層液體,然后采用陶瓷膜過濾,收集過濾液,再進(jìn)行超濾膜過濾,收集超濾液;再經(jīng)過多效板式蒸發(fā)器低溫蒸發(fā)濃縮,得到谷氨酸濃縮液;
3)用硫酸調(diào)節(jié)谷氨酸濃縮液的pH至谷氨酸等電點(diǎn),待谷氨酸析出后,經(jīng)過濾得到濕晶體,干燥得到谷氨酸產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的工藝,其特征在于,所述工藝包括如下步驟:
1)將谷氨酸產(chǎn)生菌的種子液接入裝有發(fā)酵培養(yǎng)基的發(fā)酵罐中進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),發(fā)酵48h,收集發(fā)酵液;整個(gè)發(fā)酵過程中,控制發(fā)酵溫度35℃,通風(fēng)比1∶0.7,攪拌轉(zhuǎn)速300r/min,溶氧維持在20-25%,流加質(zhì)量百分比濃度為50%的葡萄糖維持殘?zhí)遣坏陀?.0%,流加消泡劑消泡,同時(shí)流加氨水控制發(fā)酵液的pH值至7.0;其中,發(fā)酵至12h時(shí),開始流加培養(yǎng)液,直至發(fā)酵結(jié)束;
2)將發(fā)酵液采用碟片離心機(jī)以5000rpm離心3min,收集上層液體,然后采用陶瓷膜過濾,收集過濾液,再進(jìn)行超濾膜過濾,收集超濾液;然后經(jīng)過多效板式蒸發(fā)器低溫蒸發(fā)濃縮,得到谷氨酸濃縮液;
3)用硫酸調(diào)節(jié)谷氨酸濃縮液的pH至谷氨酸等電點(diǎn),待溶液中的谷氨酸等電析出后,經(jīng)過濾得到濕晶體,80℃干燥得到谷氨酸產(chǎn)品。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的工藝,其特征在于,所述培養(yǎng)液中包含鈣鹽和乙烯利。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的工藝,其特征在于,所述鈣鹽為氯化鈣。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的工藝,其特征在于,所述培養(yǎng)液的組分為:氯化鈣5-15g/L,乙烯利5-15mg/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的工藝,其特征在于,所述培養(yǎng)液的組分為:氯化鈣10g/L,乙烯利10mg/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的工藝,其特征在于,所述培養(yǎng)液的流加速度為0.02-0.03ml/min.L。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7所述的工藝,其特征在于,所述發(fā)酵培養(yǎng)基的制備方法為:取發(fā)酵培養(yǎng)基原料,按照以下濃度配制,葡萄糖80g/L,酵母浸膏20g/L,K2HPO4 2g/L,MgSO4·7H2O50mg/L,MnSO4·H2O 3mg/L,F(xiàn)eSO4·7H2O 3mg/L,VB110mg/L,生物素7μg/L;將各原料攪拌均勻后,121℃滅菌15min,自然冷卻,即得發(fā)酵培養(yǎng)基。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-7所述的工藝,其特征在于,所述陶瓷膜的截留分子量為10000Da。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-7所述的工藝,其特征在于,所述超濾膜截留分子量為300Da。
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