[發明專利]一種廣譜型低電位電化學發光體系及其構建方法

有效

• 申請號: 201911346076.9
• 申請日: 2019-12-24
• 公開（公告）號: CN111139066B
• 公開（公告）日: 2021-05-07
• 發明（設計）人: 鄒桂征;傅莉
• 申請（專利權）人: 山東大學
• 主分類號: C09K11/07
• 分類號: C09K11/07;C09K11/58;C09K11/88;C09K11/62;C09K11/06;G01N21/76
• 代理公司: 濟南金迪知識產權代理有限公司 37219
• 代理人: 楊磊

1.一種低電位電化學發光體系，其特征在于，該電化學發光體系包括共反應劑和發光物，所述的共反應劑為碳酰肼，所述的發光物為分子形態釕聯吡啶Ru(bpy)₃²⁺和納米材料形態的水溶性Au量子點、水溶性CdSe量子點、水溶性CuInS₂/ZnS量子點或水溶性CdTe量子點。

2.根據權利要求1所述的低電位電化學發光體系，其特征在于，所述的低電位電化學發光體系的電位范圍如下：

碳酰肼/Au量子點體系：0.5-0.6 V；

碳酰肼/CdSe量子點體系：0.5-0.6 V；

碳酰肼/ Ru(bpy)₃²⁺體系：0.5-0.6 V；

碳酰肼/CuInS₂/ZnS量子點體系：0.5-0.6 V；

碳酰肼/CdTe量子點體系：0.5-0.6 V。

3.根據權利要求1所述的低電位電化學發光體系，其特征在于，所述的低電位電化學發光體系的共反應劑濃度：50 mmol/L碳酰肼。

4.根據權利要求1所述的低電位電化學發光體系，其特征在于，所述的水溶性Au量子點按如下方法制備得到：

將6-氮雜-2-硫代胸腺嘧啶滴加到AuCl₃?HCl 中，調節pH=8.0，用異丙醇純化之后，加入水調節濃度為6-10mg/mL；將L-精氨酸溶液加入到上述溶液中，37℃孵育10-15小時，將所得到的量子點用異丙醇純化，即得水溶性Au量子點。

5.根據權利要求1所述的低電位電化學發光體系，其特征在于，水溶性CdTe量子點按如下方法制備得到：

配制CdCl₂溶液，加入六偏磷酸鈉和巰基丙酸溶液，用氫氧化鈉溶液調節pH=8.0，將Na₂TeO₃滴入上述溶液，加熱10分鐘后，再加入水合肼，回流20小時；將所得到的量子點用異丙醇純化，即得水溶性CdTe量子點。

6.根據權利要求1所述的低電位電化學發光體系，其特征在于，所述的水溶性CdSe量子點按如下方法制備得到：

配制CdCl₂溶液，加入六偏磷酸鈉和巰基丙酸溶液，用氫氧化鈉溶液調節pH＝8.0；將Na₂SeO₃滴入上述溶液，加熱10分鐘后，再加入水合肼，回流20小時；將所得到的量子點用異丙醇純化，即得水溶性CdSe量子點。

7.根據權利要求1所述的低電位電化學發光體系，其特征在于，所述的水溶性CuInS₂/ZnS量子點按如下方法制備得到：

將0.034 g CuCl₂?H₂O溶于超純水中制備Cu儲備液；1.467 g InCl₃?4H₂O 溶于5 mL乙醇制得In儲備液；2.402 g NaS₉?H₂O溶于10 mL超純水中制得NaS儲備液；

將0.177 g Zn(OAc)₂?H₂O, 0.061 g H₂NCSNH₂和0.376 g谷胱甘肽溶于20 ml超純水，用1.0 M的HCl調節溶液pH為4.0；將20 mL超純水，0.0062 g谷胱甘肽，900 μl的Cu儲備液，40微升In儲備液，0.4 mL檸檬酸鈉儲備液和62 μl的硫化鈉儲備液在攪拌狀態下，依次加到50mL的圓底燒瓶中，加熱到95℃保持40 min，得到CuInS₂核，然后加入2 mL的ZnS殼儲備液，在95℃保持40 min；將所制得的CIS/ZnS量子點溶液和異丙醇混合，離心，純化，棄去上清液，將沉淀溶于水中，得水溶性CIS/ZnS量子點的溶液。