[發(fā)明專利]一種熊膽草提取物及其制備方法和用途

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201911345984.6
• 申請(qǐng)日: 2019-12-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110960573A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-04-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曹敏
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 曹敏
• 主分類號(hào): A61K36/53
• 分類號(hào): A61K36/53;A61P33/06;A61K31/517
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種熊膽草提取物，其特征在于通過(guò)下述方法制備得到：將熊膽草粉碎后，再與一定比例的水混合，加入生物酶進(jìn)行提取，分1-3次提取，每次1-2小時(shí)，合并提取液，提取液濃縮至85℃時(shí)的相對(duì)密度1.10～1.20g/mL，得到浸膏，然后經(jīng)噴霧干燥，得到浸膏粉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熊膽草提取物，其特征在于：噴霧干燥前加入輔料淀粉。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熊膽草提取物，其特征在于：過(guò)濾液濃縮至85℃時(shí)的相對(duì)密度為1.15～1.20。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熊膽草提取物，其特征在于：所述熊膽草選自葉、花、果和莖。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熊膽草提取物，其特征在于通過(guò)下述方法制備得到：

(1)將一定量的熊膽草與水按質(zhì)量比為1:10～1:20混合，加入熊膽草質(zhì)量的0.1％～0.5％的生物蛋白酶，調(diào)節(jié)pH至7～9，恒溫40～55℃攪拌3～6h；

(2)提取完成后，將步驟(1)中的提取液煮沸5～10min，待冷卻至室溫，離心過(guò)濾，濾液待用；

(3)將步驟(2)中的濾液濃縮至30℃時(shí)的相對(duì)密度1.10～1.20g/mL，經(jīng)噴霧干燥得到乳白色熊膽草浸膏粉。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的熊膽草提取物，其特征在于：所述的生物蛋白酶選自食品級(jí)的中性蛋白酶(酶活力≥20萬(wàn)u/g)、木瓜蛋白酶(酶活力≥40萬(wàn)u/g)、菠蘿蛋白酶(酶活力≥30萬(wàn)u/g)、堿性蛋白酶(酶活力≥20萬(wàn)u/g)、胰酶(酶活力≥3000u/g)中的一種或者它們的混合物，優(yōu)選地使用中性蛋白酶、堿性蛋白酶、木瓜蛋白酶中的一種或者它們的混合物。

7.一種制備瘧疾的化合物，其特征在于通過(guò)下述方法制備得到：將權(quán)利要求1-6任一所述的浸膏粉進(jìn)行重結(jié)晶即得，所述化合物如下所示：

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種制備瘧疾的化合物，其特征在于：所述柱層析的洗脫劑是石油醚和無(wú)水乙醇，其體積比為1:2。

9.一種組合物，其特征在于含有權(quán)利要求1-7任一所述的提取物，或含有權(quán)利要求7-8任一所述的化合物，以及藥學(xué)上可用的助劑；所述組合物可為任意劑型，優(yōu)選其是片劑、分散片、膠囊劑、軟膠囊劑、微囊劑、顆粒劑、注射劑、粉針劑、凍干粉針劑、微丸劑、滴丸劑、糖漿劑、散劑、浸膏劑、煎膏劑、口服液體制劑。

10.權(quán)利要求7-8任一所述的化合物在制備抗瘧疾藥物方面的用途。