[發(fā)明專利]三氧化二砷與FLT3抑制劑的藥物組合物及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911345302.1 | 申請(qǐng)日： | 2019-12-24 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN110935027B | 公開（公告）日： | 2022-11-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 景永奎;李盈 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 沈陽藥科大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K45/06 | 分類號(hào)： | A61K45/06;A61K33/36;A61P35/02;A61K31/553;A61K31/44;A61K31/497;A61K31/4709;A61K31/5377 |
| 代理公司： | 沈陽飛揚(yáng)靈睿知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 21255 | 代理人： | 靳玲 |
| 地址： | 110016 遼*** | 國(guó)省代碼： | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 氧化 flt3 抑制劑 藥物 組合 及其 應(yīng)用 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.三氧化二砷與FLT3抑制劑的藥物組合物在制備治療FLT3突變的急性髓細(xì)胞性白血病藥物中的應(yīng)用，所述的藥物組合物由三氧化二砷與FLT3抑制劑組成，其特征在于，所述的FLT3抑制劑為米哚妥林、吉特替尼、克萊拉尼，三氧化二砷和米哚妥林、吉特替尼的摩爾比為40∶1～10∶1，三氧化二砷和克萊拉尼的摩爾比為100∶1～5∶1。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，加入第三種藥物。
3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的三氧化二砷和FLT3抑制劑同時(shí)使用或以任何先后的順序使用。
4.如權(quán)利要求1-3任何一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的三氧化二砷與FLT3抑制劑的藥物組合物與藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑制備成臨床上可接受的制劑。
5.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的制劑為片劑、膠囊、顆粒、注射劑。
下載完整專利技術(shù)內(nèi)容需要扣除積分，VIP會(huì)員可以免費(fèi)下載。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于沈陽藥科大學(xué)，未經(jīng)沈陽藥科大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201911345302.1/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：一種防堵塞紡絲裝置及其工作方法
- 下一篇：直熱式血培養(yǎng)儀
- 用氨基嘧啶激酶調(diào)節(jié)劑和法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑協(xié)同調(diào)節(jié)FLT3激酶
- 使用氨基嘧啶類激酶調(diào)節(jié)劑的FLT3激酶協(xié)同調(diào)制
- 使用FLT3抑制劑和法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑協(xié)同調(diào)節(jié)FLT3激酶
- 激酶調(diào)節(jié)及其適應(yīng)癥
- 取代脲衍生物及其在藥物中的應(yīng)用
- 取代脲衍生物及其在藥物中的應(yīng)用
- 取代脲衍生物及其在藥物中的應(yīng)用
- FLT3基因多態(tài)性檢測(cè)引物體系及其試劑盒
- 靶向FLT3的嵌合抗原受體
- 一種Flt3基因重組過表達(dá)質(zhì)粒及其在治療心肌缺血再灌注損傷中的應(yīng)用
