[發(fā)明專利]金線蓮抗癌提取物及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911341392.7
• 申請日: 2019-12-24
• 公開（公告）號: CN110882350A
• 公開（公告）日: 2020-03-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 林綏;闕慧卿;錢麗萍;彭華毅;李唯;陳阿虹
• 申請（專利權(quán)）人: 福建省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究院
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P35/00
• 代理公司: 福州元創(chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100
• 代理人: 饒文君;蔡學(xué)俊

本發(fā)明涉及金線蓮抗癌提取物及其制備方法，將揮發(fā)油、總黃酮、總生物堿按質(zhì)量比1:8:1混合制備而成。本發(fā)明提取方法可快速獲得金線蓮提取物具有顯著的抗癌效果，可用于抗癌藥品的制備。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種金線蓮抗癌提取物及其制備方法。

背景技術(shù)

金線蓮為蘭科開唇蘭屬植物。葉圓盾形，根莖較細(xì)，葉柄細(xì)長，棕褐色，可攀援。不耐寒，喜溫暖濕潤，越冬溫度10℃以上。花生于葉腋，有黃、紅、赭、乳白等色，不整齊。金線蓮主要分布在我國亞熱帶地區(qū)，其中以閩、浙、贛、臺為主要產(chǎn)地，特別在臺灣地區(qū)倍受青睞被稱為“藥中之王”。現(xiàn)代臨床藥理研究表明，金線蓮具有消炎、抗癌、抑制膽固醇合成酶活性等多種藥理作用，因此被廣泛運用于醫(yī)藥、食品、化妝品等行業(yè)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種金線蓮抗癌提取物及其制備方法。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

將揮發(fā)油、總黃酮、總生物堿按質(zhì)量比1:8:1混合制備而成。

所述揮發(fā)油的提取工藝如下：將鮮金線蓮，剪成0.5cm小段，置于揮發(fā)油提取器中，加入水浸泡24小時，自動攪拌機(jī)攪拌一小時，置揮發(fā)油提取器連續(xù)提取15小時，15小時內(nèi)保持溶液處于微沸狀態(tài)，收集表面帶微黃色、有特殊香氣的揮發(fā)油，于4℃溫度下保存；所述藥材和水的質(zhì)量比為1：8-50

所述總黃酮的提取工藝如下：將金線蓮樣品50℃鼓風(fēng)干燥，粉碎成中粉；金線蓮粉末于提取罐中，按質(zhì)量體積比加入5倍量的70%v/v甲醇溶液，浸泡12小時，加熱95℃提取30min，過濾，收集濾液，濾渣加入5倍量70%v/v甲醇溶液，繼續(xù)提取，平行操作2遍，合并濾液，濾液回收甲醇。

所述總生物堿的提取工藝如下：金線蓮樣品50℃鼓風(fēng)干燥，粉碎成中粉；金線蓮粉末于提取罐中，按質(zhì)量體積比加入5倍量的乙醇溶液，浸泡12小時，95℃加熱提取30min，過濾，收集濾液，濾渣加入乙醇溶液，繼續(xù)提取，平行操作2遍，合并濾液，濾液回收乙醇，浸膏加10%v/v的氨水堿化，用乙酸乙酯萃取5次，合并乙酸乙酯溶液，濃縮到一半體積，用5%v/v的鹽酸萃取，鹽酸溶液用碳酸氫鈉堿化至pH9.5，析出固體，用蒸餾水洗至中性，干燥得總生物堿。

進(jìn)一步地，將利用上述方法制備得到金線蓮抗癌提取物。

本發(fā)明的優(yōu)點在于：本發(fā)明提取方法可快速獲得金線蓮揮發(fā)油、總黃酮、總生物堿，將揮發(fā)油、總黃酮、總生物堿按質(zhì)量比1:8:1混合制備得到的提取物具有顯著的抗癌效果，可用于抗癌藥品的制備。

具體實施方式

（1）提取揮發(fā)油：將鮮金線蓮，剪成0.5cm小段，置于揮發(fā)油提取器中，按質(zhì)量體積比加入8倍量的水(1:8)，浸泡24小時，自動攪拌機(jī)攪拌一小時，置揮發(fā)油提取器連續(xù)提取15小時，15小時內(nèi)保持溶液處于微沸狀態(tài)，收集表面帶微黃色、有特殊香氣的揮發(fā)油，于4℃溫度下保存。

（2）提取總黃酮：將金線蓮樣品50℃鼓風(fēng)干燥，粉碎成中粉；金線蓮粉末于提取罐中，按質(zhì)量體積比加入5倍量的70%v/v甲醇溶液，浸泡12小時，95℃加熱提取30min，過濾，收集濾液，濾渣加入70%v/v甲醇溶液，繼續(xù)提取，平行操作2遍，合并濾液，濾液回收甲醇。

（3）提取總生物堿：金線蓮樣品50℃鼓風(fēng)干燥，粉碎成中粉；金線蓮粉末于提取罐中，按質(zhì)量體積比加入5倍量的乙醇溶液（95%v/v無水乙醇），浸泡12小時，95℃加熱提取30min，過濾，收集濾液，濾渣加入乙醇溶液（95%v/v無水乙醇），繼續(xù)提取，平行操作2遍，合并濾液，濾液回收乙醇，浸膏加10%v/v的氨水堿化，氨水與浸膏比例為1-1.5：1（v/w）用乙酸乙酯(1:1)萃取5次，合并乙酸乙酯溶液，濃縮到一半體積，用5%v/v的鹽酸(1:1)萃取，萃取5次，鹽酸溶液用碳酸氫鈉堿化至pH9.5，析出固體，用蒸餾水洗至中性，干燥得總生物堿。