[發(fā)明專利]一種復(fù)合電解質(zhì)材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911338414.4 | 申請日: | 2019-12-23 |
| 公開(公告)號: | CN111048838B | 公開(公告)日: | 2021-05-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 姚霞銀 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所 |
| 主分類號: | H01M10/0567 | 分類號: | H01M10/0567;H01M10/058;B82Y30/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合 電解質(zhì) 材料 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供了一種復(fù)合電解質(zhì)材料,包括:聚合物0.1~60質(zhì)量份;陶瓷型電解質(zhì)0.1~99.9質(zhì)量份;鋰鹽0~99.9質(zhì)量份。本發(fā)明陶瓷型電解質(zhì)通過高能球磨的方法制備成平均粒徑不同的納米導(dǎo)電顆粒,接著將聚合物、平均粒徑不同的混合納米導(dǎo)電顆粒、鋰鹽在相應(yīng)溶劑中按比例混合,得到聚合物復(fù)合電解質(zhì)材料的漿料,再將其制備成厚度為1~500μm的聚合物復(fù)合電解質(zhì)材料。本發(fā)明利用平均粒徑不同且粒徑分布較窄的混合納米導(dǎo)電顆粒在聚合物復(fù)合電解質(zhì)材料中的緊密堆積,減少了導(dǎo)電顆粒之間的空隙,形成了有效的鋰離子導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)通路,得到了高離子電導(dǎo)率的聚合物復(fù)合電解質(zhì)材料。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種復(fù)合電解質(zhì)材料及其制備方法。
背景技術(shù)
鋰離子電池作為現(xiàn)在一種主要的儲能方式,具有較高的能量密度與較好的循環(huán)性能,已經(jīng)在人們的生產(chǎn)生活中得到廣泛應(yīng)用,且對其性能提出了進(jìn)一步的高要求;但是,現(xiàn)有的鋰離子電池體系的性能挖掘已經(jīng)基本接近其理論值,難以從本質(zhì)上進(jìn)一步提高。作為一種新的電池體系,以鋰金屬作為負(fù)極被認(rèn)為是最有應(yīng)用前景的下一代技術(shù)。不過,若是以目前鋰離子電池體系中的有機(jī)液體作為電解質(zhì),一方面,其易泄漏且具有可燃性,可能造成一定的安全隱患;另一方面,有機(jī)液體對鋰金屬不夠穩(wěn)定,且在循環(huán)過程中易于形成鋰枝晶,從而限制了鋰金屬作為負(fù)極的應(yīng)用。所以,人們提出了用固體電解質(zhì)取代有機(jī)液體電解質(zhì),且以綜合了陶瓷結(jié)構(gòu)型電解質(zhì)與聚合物電解質(zhì)優(yōu)點(diǎn)的陶瓷/聚合物復(fù)合電解質(zhì)材料作為一種主要的技術(shù)方向。
目前聚合物復(fù)合電解質(zhì)材料中的陶瓷結(jié)構(gòu)型電解質(zhì)導(dǎo)電顆粒堆積松散,大都需要較多的聚合物粘結(jié)劑,難以形成有效的鋰離子導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)通路,進(jìn)而抑制了聚合物復(fù)合電解質(zhì)材料離子電導(dǎo)率的提高。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于提供一種復(fù)合電解質(zhì)材料,本發(fā)明提供的復(fù)合電解質(zhì)材料具有高離子電導(dǎo)率。
本發(fā)明提供了一種復(fù)合電解質(zhì)材料,包括:
聚合物0.1~60質(zhì)量份;
陶瓷型電解質(zhì)0.1~99.9質(zhì)量份;
鋰鹽0~99.9質(zhì)量份。
優(yōu)選的,所述聚合物選自聚醚系列、聚偏氟乙烯系列、聚甲基丙烯酸酯系列、聚丙烯腈系列、聚苯乙烯系列、聚碳酸酯系列、聚氯乙烯系列、聚酰胺系列、聚酰亞胺系列和環(huán)氧樹脂系列中的一種或幾種;鋰鹽選自LiN(CF3SO2)2、LiN(FSO2)2、LiClO4、LiCF3SO3、LiBF4、LiPF4、LiAsF6和LiB(C2O4)2中的一種或幾種。
優(yōu)選的,所述陶瓷型電解質(zhì)選自具有式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ、式Ⅴ、式VI通式中的一種或幾種;
x Li2S·(1-x)P2S5式Ⅰ;
式Ⅰ中,0x1;
Li4-xGe1-xPxS4式Ⅱ;
式Ⅱ中,0x1;
Li10+xG1+xP2-xS12式Ⅲ;
式Ⅲ中,x=1或2,所述G為Si、Ge或Sn;
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