[發明專利]一種鋅的Schiff堿配合物的制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201911335761.1
• 申請日: 2019-12-23
• 公開（公告）號: CN111116616B
• 公開（公告）日: 2023-07-14
• 發明（設計）人: 孫志鋒;盧久富
• 申請（專利權）人: 蘇州贊榮醫藥科技有限公司
• 主分類號: C07F3/06
• 分類號: C07F3/06;A61K31/555;A61P35/00
• 代理公司: 泉州市興博知識產權代理事務所(普通合伙) 35238
• 代理人: 經少猛

1.一種鋅的Schiff堿配合物，其特征在于，該配合物的分子式為：?C₁₈H₁₉ZnN₃O₂S，晶體結構式如下式所示：

。

2.一種權利要求1所述的鋅的Schiff堿配合物的制備方法，其特征在于，

（1）恒定攪拌狀態下，將鋅的金屬鹽、硫氰化鉀溶解于混合溶劑中，得到溶液1；其中，所述鋅的金屬鹽、硫氰化鉀和混合溶劑的物質的量體積比為0.1?mmol:1?mmol：3~5?mL；

（2）Schiff堿配體化合物溶解于混合溶劑中得溶液2，所述堿配體化合物與混合溶劑的混合比例為1:5~7的體積比；將步驟（1）所得溶液1加入溶液2中，攪拌后過濾得溶液3；

（3）將步驟（2）得到的溶液3在室溫下恒定攪拌0.5~1.0h過濾后的溶液置于高壓反應釜，結晶處理，得到淺黃色晶體鋅的Schiff堿配合物；

所述鋅的金屬鹽為乙酸鋅；

所述Schiff堿配體化合物為將4-（2-氨乙基）嗎啉與萘水楊醛溶于混合溶劑在室溫條件下發生羥醛縮合反應得到Schiff堿配體化合物；其中，所述4-（2-氨乙基）嗎啉、萘水楊醛、混合溶劑的物質的量體積比0.1mmol：?0.1mmol：（5~10）mL。

3.按權利要求2所述的鋅的Schiff堿配合物的制備方法，其特征在于，

所述步驟（3）中結晶處理為高壓反應釜內溫度上升到80℃保持2h，繼續升溫到120℃保持4h，逐漸升溫到180℃保持12~16?h，然后緩慢降溫至120℃保持4~6h，降溫到80℃保持1h，最后降至室溫，得到淺黃色塊狀晶體鋅的Schiff堿配合物。

4.按權利要求2所述的鋅的Schiff堿配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）、步驟（2）中，所述混合溶劑相同或不同的選自甲醇、乙腈、乙醇和異丙醇中的兩種以上。

5.如權利要求4所述的鋅的Schiff堿配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）或步驟（2）中混合溶劑相同或不同的選自按體積比為（1~3）：1的甲醇和異丙醇；按體積比為（1~3）：1的乙腈和乙醇；或按體積比為1：（1~3）的甲醇和乙腈。

6.按權利要求2所述的鋅的Schiff堿配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中，所述鋅的金屬鹽與混合溶劑的物質的量體積比為0.1mmol：5mL。

7.按權利要求2所述的鋅的Schiff堿配合物的制備方法，其特征在于，所述鋅的金屬鹽與Schiff堿配體化合物的摩爾比為1：1。

8.一種權利要求1所述鋅的Schiff堿配合物的應用，其特征在于，所述的鋅的Schiff堿配合物在制備抗腫瘤藥物中的應用。

9.按權利要求8所述鋅的Schiff堿配合物的應用，其特征在于，所述腫瘤為乳腺癌、非小細胞肺癌或宮頸癌。