[發明專利]一種基于抗菌納米銀/碳納米管微球/復型彈性表面的超疏水彈性體及其制備方法有效
| 申請號: | 201911335271.1 | 申請日: | 2019-12-23 |
| 公開(公告)號: | CN111100465B | 公開(公告)日: | 2022-08-09 |
| 發明(設計)人: | 翟俊學;翟晉葶;李想;王琳;肖建斌;趙樹高 | 申請(專利權)人: | 青島科技大學 |
| 主分類號: | C08L83/07 | 分類號: | C08L83/07;C08L83/04;C08L23/22;C08L91/06;C08K13/06;C08K9/06;C08K9/12;C08K3/04;C08K3/08;C08K7/26;C08K5/14;C08K5/40 |
| 代理公司: | 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231 | 代理人: | 張玉琳 |
| 地址: | 266061 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 抗菌 納米 管微球 彈性 表面 疏水 彈性體 及其 制備 方法 | ||
1.一種基于抗菌納米銀/碳納米管微球/復型彈性表面的超疏水彈性體的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟1:將碳納米管微球置于可溶性銀離子和分散劑混合溶液中,充分攪拌、吸附銀離子后過濾,烘干,得到固體A;
步驟2:將固體A加入環保型還原劑溶液中,將碳納米管微球表面的銀離子還原為納米銀粒子,之后將納米銀粒子烘干并經灼燒得到納米銀粒子負載碳納米管微球;
步驟3:將所述納米銀粒子負載碳納米管微球加入到偶聯劑中進行表面改性,之后與低表面能醫用彈性體、改性配合劑混合均勻;
步驟4:使用具有特定表面微觀形貌的模具進行復型硫化,得到表面具有納米銀粒子/碳納米管微球/復型彈性表面的超疏水彈性體;
所述步驟1中,所述碳納米管微球由卷曲生長的碳納米管互相纏繞而成,所述碳納米管微球的平均粒徑為0.1-100μm;所述可溶性銀離子溶液中的銀離子為硝酸銀、醋酸銀中的一種;所述可溶性銀離子溶液濃度為0.1-0.2mg/ml;所述分散劑為聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮中的一種;按照質量比計,所述碳納米管微球:所述銀離子為5:1-2;所述步驟1中,所述烘干的溫度為40-60℃,所述烘干的時間為10-20h;按照質量比計,所述碳納米管微球:所述分散劑的質量比為1000:3-8;
所述步驟2中,所述還原劑為抗壞血酸水溶液、葡萄糖水溶液中的一種;所述烘干的溫度為40-90℃,所述烘干的時間為1-20h;所述還原溫度為50-80℃;所述還原時間為1-3h;所述灼燒的溫度為600-800℃,所述灼燒的時間為5-20h;
所述步驟3中,所述偶聯劑為乙烯基三過氧化叔丁基硅烷、雙-[γ-(三乙氧基硅)丙基]四硫化物中的一種;按照質量比計,所述偶聯劑:所述納米銀粒子負載碳納米管微球為1:10-20;
所述步驟3中,所述醫用彈性體為甲基乙烯基硅橡膠、丁基橡膠中的一種;按照質量比計,所述納米銀粒子負載碳納米管微球:所述醫用彈性體為1:20;
所述步驟3中,所述改性配合劑為交聯劑、補強填充劑和增塑劑的組合;所述交聯劑為2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧基)己烷、四甲基二硫代秋蘭姆中的一種;所述補強填充劑為疏水白炭黑、疏水煅燒陶土中的一種;所述增塑劑為羥基硅油、石蠟油中的一種;按照質量比計,所述納米銀粒子負載碳納米管微球:所述交聯劑:所述補強填充劑:所述增塑劑為5:2:35-45:5;
所述步驟4中,所述模具表面具有≥10個/mm2微觀突起;所述復型硫化的溫度160℃-180攝氏度,所述復型硫化的時間為30-40min;
所述超疏水彈性體表面具有≥10個/mm2復型突起;所述復型突起表面具有≥103個/mm2碳納米管微球;所述碳納米管微球表面≥105個/mm2納米銀粒子。
2.一種基于抗菌納米銀/碳納米管微球/復型彈性表面的超疏水彈性體,其特征在于,所述超疏水彈性體由權利要求1所述制備方法制備。
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