[發明專利]一種仿文玩核桃工藝品材料的制備方法

在審

• 申請號: 201911333967.0
• 申請日: 2019-12-23
• 公開（公告）號: CN111116845A
• 公開（公告）日: 2020-05-08
• 發明（設計）人: 張恒
• 申請（專利權）人: 阜南縣富昌恒業工藝品有限公司
• 主分類號: C08F283/10
• 分類號: C08F283/10;C08F220/06;C08F212/08;C08F212/36;C08F2/44;C08K3/34;C08K9/10;C08K3/30;C08K3/36;C08K5/00;C08K13/06
• 代理公司: 合肥廣源知識產權代理事務所(普通合伙) 34129
• 代理人: 付濤

1.一種仿文玩核桃工藝品材料的制備方法，其特征在于，所述工藝品材料的制備方法包括以下加工步驟：步驟一、在裝有攪拌、溫度計和冷凝器的反應釜中加入雙酚A環氧樹脂85~87份，加熱升溫至80~85℃，開始滴加甲基丙烯酸25~33份，同時加入芐基二甲胺0.1~0.5份，至酸值達到10mgKOH/g以下停止反應冷卻到60℃出料，用60~65份苯乙烯稀釋成苯乙烯樹脂溶液；步驟二、按重量份數計，將混合溶液分成A、B兩均等份，A份中加入交聯劑0.2~0.5份，攪拌均勻得到A溶液；B份中加入用于二乙烯基苯5~10份，和用于引發苯乙烯聚合和二乙烯基苯交聯的自由基引發劑0.3~0.5份，攪拌均勻得到B溶液；步驟三、將反應釜內的溫度提高到60~70℃，將A溶液加入到攪拌釜，邊加邊攪拌，將顏料0.1~0.4份和球粘土0.4~1.5份和松香玉粉0.2~0.4份和鋰基膨潤土3~5份中攪拌3~5min，得A分散液；步驟四、然后在B溶液中加入抗氧劑0.1~0.2份、包漿劑0.2~0.4份、相變微膠囊填料2~4份和促進劑0.1~0.2份，混合攪拌，得B分散液；步驟五、隨后抽真空，真空度為-60~-70MPa，繼續攪拌，在85~90℃條件下，采用注射成型工藝將A分散液和B分散液共混注射至預熱的仿文玩核桃工藝品模具中，取出冷卻，即得仿文玩核桃工藝品材料。

2.根據權利要求1所述的一種仿文玩核桃工藝品材料的制備方法，其特征在于，所述交聯劑為N-氨乙基哌嗪、甲基納迪克酸酐、二氨基二苯基甲烷、1-羥基乙基二茂鐵的一種或一種以上的混合物；所述包漿劑為苯亞甲基丙酮、脫氫樅酸鹽、三聚磷酸鈉的一種或一種以上的混合物；所述抗氧劑為對苯二酚單芐醚、1，4-二芐氧基苯、苯乙烯化苯酚的一種或一種以上的混合物。

3.根據權利要求1所述的一種仿文玩核桃工藝品材料的制備方法，其特征在于，所述用于引發苯乙烯聚合和二乙烯基苯交聯的自由基引發劑為偶氮二異丁脒鹽酸鹽、過氧化二苯甲酰、過氧化二異丙苯中的其中一種。

4.根據權利要求1所述的一種工藝品材料的制備方法，其特征在于，所述相變微膠囊填料的制備方法為將聚氧化丙烯二醇55~66份、三乙醇胺0.5~1份和甲苯二異氰酸酯44~49份在120~130℃加熱熔融狀態攪拌1~2h，加入5~12份尿素終止反應，冷卻至25~30℃，加入60~70份10~12%質量分數的甲醛水溶液中分散，攪拌羥甲基化反應0.5~1h，加入15~30份去離子水稀釋即可得聚氨酯雙脲乳液，用質量分數10%三乙醇胺水溶液調pH為7~8，水浴加熱至70℃，制得生成羥甲基雙縮二脲聚氨酯預聚物，再將乳化劑烯丙基磺酸鈉0.4~0.6份加入到去離子水100~120份中，混合，水浴加熱至50~60℃然后3000r/min攪拌分散5~10min得到乳化劑水溶液，再十二醇5~10份和硬脂酸丁酯2~4份加入到高速剪切乳化機中，在2500r/min攪拌轉速下，將硫酸鈉4~5份和硅膠粉6~8份加入到高速剪切乳化機中，降低轉速至1500r/min，攪拌5~10min制得芯材乳液，再水浴加熱至65℃，將羥甲基雙縮二脲聚氨酯齊聚物加入到芯材乳液中，水浴加熱至60℃，攪拌反應1h，出料，真空抽濾、干燥，即得相變微膠囊填料。

5.根據權利要求1所述的一種仿文玩核桃工藝品材料的制備方法，其特征在于，所述促進劑為二鄰甲苯胍、乙酰丙酮鐵、異丙基黃原酸鈉中的其中一種。