[發(fā)明專利]一種CeO2 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911333484.0 | 申請日: | 2019-12-23 |
| 公開(公告)號: | CN110961072B | 公開(公告)日: | 2022-04-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 姚超;管翊茵;左士祥;嚴(yán)向玉;李霞章;劉文杰;吳鳳芹;王燦 | 申請(專利權(quán))人: | 常州納歐新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | B01J20/10 | 分類號: | B01J20/10;B01J20/30;B01D53/02 |
| 代理公司: | 常州市英諾創(chuàng)信專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32258 | 代理人: | 王美華 |
| 地址: | 213000 江蘇省常州市武進(jìn)區(qū)常*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 ceo base sub | ||
本發(fā)明提供一種CeO2/氧化鈦/導(dǎo)電鈦酸鉀復(fù)合鉛吸附材料,其特征在于:是以氧化鈦/導(dǎo)電鈦酸鉀為載體,CeO2納米顆粒為活性組分,所述導(dǎo)電碳酸鉀為棒狀,氧化鈦為形成并負(fù)載在導(dǎo)電碳酸鉀上的納米棒狀,整體呈“狼牙棒”狀,“狼牙棒”狀的氧化鈦/導(dǎo)電鈦酸鉀的氧化鈦納米棒上負(fù)載CeO2,增大了催化材料的比表面積,表面活性增加,極大地提高了吸附效率。本發(fā)明所制備的催化材料毒性小,更加環(huán)保,如果投入使用,可以減少貴金屬的使用,節(jié)約成本。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域,具體涉及一種CeO2/氧化鈦/導(dǎo)電鈦酸鉀復(fù)合鉛吸附材料及其制備方法。
背景技術(shù)
隨著汽車產(chǎn)量的增加,汽車尾氣的排放也隨之大大增加,對環(huán)境造成了嚴(yán)重污染,汽車尾氣中的污染物主要包括固體懸浮微粒、一氧化碳、二氧化碳、碳?xì)浠衔铩U以及硫氧化合物等。其中鉛的危害尤其大,鉛主要來自汽油,汽車用油大多數(shù)摻有防爆劑四乙基鉛或甲基鉛,燃燒后會生成有毒的鉛及其化合物。城市大氣中的鉛污染大部分都來源于汽車含鉛汽油的燃燒。
鉛不僅會對環(huán)境造成污染,更重要的是對人體的危害。人體中鉛含量超標(biāo)會引發(fā)心血管系統(tǒng)疾病,影響肝、腎等重要器官的功能、消化系統(tǒng)及神經(jīng)系統(tǒng)。而且鉛塵比重大,通常會積聚在1m左右高度的空氣中,所以對兒童健康的影響最大。
早期通常使用Cu、Cr、Ni等金屬催化劑治理尾氣,但是金屬催化劑通常催化活性差,易中毒,而Pt、Pd、Rh等貴金屬催化劑雖然催化活性好,但是成本較高。CeO2顆粒小,比表面積大,催化活性好,而且有害雜質(zhì)少,所以有很大的的研究前景。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的:為增大鉛吸附效率,本發(fā)明提供了一種CeO2/氧化鈦/導(dǎo)電鈦酸鉀復(fù)合鉛吸附材料及其制備方法。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案:一種CeO2/氧化鈦/導(dǎo)電鈦酸鉀復(fù)合鉛吸附材料,其特征在于:是以氧化鈦/導(dǎo)電鈦酸鉀為載體,CeO2納米顆粒為活性組分,所述導(dǎo)電碳酸鉀為棒狀,氧化鈦為形成并負(fù)載在導(dǎo)電碳酸鉀上的納米棒狀,所述CeO2納米顆粒負(fù)載在氧化鈦上。
進(jìn)一步的,CeO2納米顆粒的尺寸為10~20nm。
如上所述的CeO2/氧化鈦/導(dǎo)電鈦酸鉀復(fù)合鉛吸附材料的制備方法,包括如下步驟:
①CeO2納米顆粒的制備:將六水合硝酸鈰溶于乙醇,超聲分散0.5~5h,得到硝酸鈰乙醇溶液;將氨水溶于乙醇,超聲分散0.5~5h,得到氨水乙醇溶液;一邊攪拌硝酸鈰乙醇溶液,一邊將氨水乙醇溶液以3~10d/min的速度滴加到硝酸鈰乙醇溶液中,然后攪拌1~5h;將所得到的產(chǎn)物離心分離,收集沉淀,干燥,在200~800℃下煅燒,得到CeO2納米顆粒;
其中,硝酸鈰乙醇溶液中硝酸鈰濃度為5~15mg/mL,氨水乙醇溶液中氨水濃度為5~25mg/ml;
②氧化鈦/導(dǎo)電鈦酸鉀的制備:將導(dǎo)電鈦酸鉀分散于鹽酸中,超聲分散0.5~5h,得到導(dǎo)電鈦酸鉀鹽酸分散液,一邊攪拌,一邊滴加四氯化鈦溶液,然后轉(zhuǎn)移至水熱釜中,于100~300℃下水熱5~48h,將所得到的產(chǎn)物過濾洗滌干燥,得到氧化鈦/導(dǎo)電鈦酸鉀;
其中導(dǎo)電鈦酸鉀鹽酸分散液中導(dǎo)電鈦酸鉀的濃度為5~15mg/ml,鹽酸濃度為1~12mol/L,四氯化鈦溶液為1~4mol/L,所生成的氧化鈦與導(dǎo)電鈦酸鉀的比為2:1~1:2;
③CeO2/氧化鈦/導(dǎo)電鈦酸鉀的制備:將步驟②制得的氧化鈦/導(dǎo)電鈦酸鉀和步驟①制得的 CeO2溶于乙醇溶液中,浸漬5~72h,然后將所得產(chǎn)物過濾洗滌干燥,得到CeO2/氧化鈦/導(dǎo)電鈦酸鉀;
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