[發明專利]一種人源性細胞生物復合血管

在審

• 申請號: 201911332850.0
• 申請日: 2019-12-20
• 公開（公告）號: CN111135346A
• 公開（公告）日: 2020-05-12
• 發明（設計）人: 趙一麟;周旭
• 申請（專利權）人: 廈門大學附屬中山醫院
• 主分類號: A61L27/40
• 分類號: A61L27/40;A61L27/50;A61L27/56;A61L27/38;A61L27/16;A61L27/18;A61L27/26
• 代理公司: 廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204
• 代理人: 張松亭;姜謐

本發明公開了一種細胞生物復合血管，它具有人類來源的細胞，復合并在血管樣管形支架上生長復制，人類來源的細胞分泌細胞外基質與原管狀結構相交聯。這是一種活的管狀血管組織。該血管可提供和自體血管匹配良好的順應性，滿足血管移植物所需要的力學性能，而且有助于宿主血管組織細胞長入其中，減少吻合口區域形成的瘢痕。所述人源性細胞可來源于各種人類組織來源的異體間質細胞或間充質干細胞，臍帶血間充質干細胞。也可以包括異體內皮細胞、平滑肌細胞。

技術領域

本發明屬于生物工程技術領域，具體涉及一種人源性細胞生物復合血管。

背景技術

干(gàn)細胞(stem cell)是一類具有自我復制能力(self-renewing)的多潛能細胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞。根據干細胞所處的發育階段分為胚胎干細胞(embryonic stem cell，ES細胞)和成體干細胞(somatic stem cell)。根據干細胞的發育潛能分為三類：全能干細胞(totipotent stem cell，TSC)、多能干細胞(pluripotentstem cell)和單能干細胞(unipotent stem cell)(專能干細胞)。干細胞(Stem Cell)是一種未充分分化，尚不成熟的細胞，具有再生各種組織器官和人體的潛在功能，醫學界稱為″萬用細胞″。2013年12月1日，美國哥倫比亞大學醫學研究中心的科學家首次成功地將人體干細胞轉化成了功能性的肺細胞和呼吸道細胞。2014年4月，愛爾蘭首個可用于人體的干細胞制造中心獲得愛爾蘭藥品管理局的許可，在愛爾蘭國立戈爾韋大學成立。

目前臨床上廣泛使用的人工血管主要缺點有聚四氟乙烯血管和自體血管不匹配、人工血管的順應性較差、完全不具備人體動脈的柔韌性與彈性，這個缺陷在與小口徑動脈吻合時就表現的非常明顯，這也是血栓易在吻合口部位形成的主要原因，導致血栓形成及內膜增生，遠期通暢率極低。人工血管與血液相互作用的結果取決于其表面的性質如形態結構、電荷、與水的親合力以及表面化學性質，這會引發不同的凝血途徑。移植后人工血管表面會吸附纖維蛋白原，激活血小板，使其聚集產生血栓。

人臍帶血干細胞分為兩種，一種為異體干細胞庫，儲存正常新生兒的臍帶血干細胞庫。通過各種檢測和組織配型后，用于適合干細胞移植的無關病人。產婦填寫自愿捐獻榮譽證書，憑此證書，當捐獻本人及子女在若干年后需進行干細胞移植時，可有一次優先配型權，并可享受供體價格上10-20％的優惠。另一種為自體干細胞庫，用來保存嬰兒本人的臍帶血干細胞，為將來嬰兒本人或親屬需要時做儲備。產婦簽署“臍帶血自體儲存協議書”并交付一定的費用，采集成功后，新生兒臍血干細胞被存入自體儲存庫。

干細胞移植治療法在本地還算是醫學治療新概念，許多人對它的整個形式或好處都很模糊。其實從儲存到移植，整個程序一點也不復雜，而且很專業。劉翰儀曾報道“當嬰兒誕生后，有關方面的專業人士將從臍帶靜脈內抽取80到180毫升的血液，然后在凈空試驗室內進行去掉干細胞樣本內的紅血球，再檢查干細胞的存活率，但是一般上都超過90％都可以收存。之后，就將干細胞樣本隔離，待確定干細胞的純度、沒被病菌/病毒侵害后，將送往攝氏零下196℃的凈空室冷藏起來；直到有病人需要，再次肯定干細胞的存活率以及可用性，方才送往指定醫院的專科醫生，做移植手術。”

自1988年在法國利用臍帶血移植方法治療惡性貧血之血液病，Fanconi′s anemia之后，臍帶血的功能就開始被醫學界慢慢發掘。臍帶血除了用于治貧血之外，還可以在癌癥、先天代謝失常、免疫功能不全疾病上發揮。

發明內容

本發明的目的在于提供一種人源性細胞生物復合血管。

本發明的技術方案如下：一種人源性細胞生物復合血管，包括一具有抗凝、抗血小板和促進內膜化的功能的致密高分子納米纖維層和一多孔支架層，多孔支架層包繞在致密高分子納米纖維層之外，多孔支架層內生長有人源性細胞及其生長增殖產生的細胞外基質；

多孔支架層的孔隙的大小允許人源性細胞長入，且孔隙間相通以允許上述細胞外基質相互連接；