[發明專利]一種孕康口服液的制備方法

在審

• 申請號: 201911331252.1
• 申請日: 2019-12-21
• 公開（公告）號: CN110960646A
• 公開（公告）日: 2020-04-07
• 發明（設計）人: 施金川;彭常春;彭啟華;汪平元
• 申請（專利權）人: 江西濟民可信金水寶制藥有限公司;江西濟民可信藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/9064
• 分類號: A61K36/9064;A61K47/26;A61K47/18;A61K47/46;A61K9/08;A61P15/06;A61K35/36
• 代理公司: 北京華科聯合專利事務所(普通合伙) 11130
• 代理人: 孟旭;涂榮昌

1.一種孕康口服液的制備方法，所述孕康口服液配方如下：山藥125g、當歸75g、桑寄生50g、黨參75g、阿膠25g、枸杞子100g、砂仁50g、黃芩50g、續斷75g、狗脊100g、杜仲(炒)75g、茯苓100g、地黃100g、烏梅50g、益智50g、艾葉8.3g、黃芪100g、菟絲子75g、補骨脂75g、白術(焦)75g、山茱萸75g、白芍75g、苧麻根75g、蜂蜜83g、甜菊素1.8g、苯甲酸鈉3.0g；其特征在于，包括以下步驟：

阿膠投入超臨界萃取裝置中萃取，萃取壓力30-35MPa，萃取溫度30-40℃，萃取速度1-1.5L/min，萃取時間3小時。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，還包括配料后加入穩定劑0.1‰-0.30‰EDTA-2Na及過濾采用過濾紙板及微孔濾膜組合技術進行過濾除雜的步驟。

3.權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟如下：阿膠放入粉碎機中粉碎成粒徑為40-60目的原料粉末，放入超臨界萃取裝置中，以30-35MPa壓力，萃取溫度30-40℃，1.0-1.5L/min，萃取3小時得到阿膠萃取物，萃取液備用；其余山藥等二十二味藥材加4倍量溫水溫浸4h后，濾過，濾液備用，藥渣再加4倍量水煎煮三次，第一次2h，第二次1h，第三次0.5h，合并4次濾液，濾液和阿膠萃取液濃縮成每1ml含生藥1g的清膏；清膏放冷，加乙醇使含醇量達70％，攪拌，放置24小時，取上清液，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加入蜂蜜83g、甜菊素1.8g、苯甲酸鈉3.0g及水適量，混勻，加氫氧化鈉試液調pH至5～6，再加入0.1‰EDTA-2Na，加熱煮沸30分鐘，攪勻，加水至1000ml，通過0.65um微孔濾膜加紙板的板框過濾機過濾，濾液灌封，滅菌，即得。

4.權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟如下：阿膠放入粉碎機中粉碎成粒徑為40-60目的原料粉末，放入超臨界萃取裝置中，以30-35MPa壓力，萃取溫度30-40℃，1.0-1.5L/min，萃取3小時得到阿膠萃取物，萃取液備用；其余山藥等二十二味藥材加4倍量溫水溫浸4h后，濾過，濾液備用，藥渣再加4倍量水煎煮三次，第一次2h，第二次1h，第三次0.5h，合并4次濾液，濾液和阿膠萃取液濃縮成每1ml含生藥1g的清膏；清膏放冷，加乙醇使含醇量達70％，攪拌，放置24小時，取上清液，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加入蜂蜜83g、甜菊素1.8g、苯甲酸鈉3.0g及水適量，混勻，加氫氧化鈉試液調pH至5～6，再加入0.2‰EDTA-2Na，加熱煮沸30分鐘，攪勻，加水至1000ml，通過0.65um微孔濾膜加紙板的板框過濾機過濾，濾液灌封，滅菌，即得。

5.權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟如下：阿膠放入粉碎機中粉碎成粒徑為40-60目的原料粉末，放入超臨界萃取裝置中，以30-35MPa壓力，萃取溫度30-40℃，1.0-1.5L/min，萃取3小時得到阿膠萃取物，萃取液備用；其余山藥等二十二味藥材加4倍量溫水溫浸4h后，濾過，濾液備用，藥渣再加4倍量水煎煮三次，第一次2h，第二次1h，第三次0.5h，合并4次濾液，濾液和阿膠萃取液濃縮成每1ml含生藥1g的清膏；清膏放冷，加乙醇使含醇量達70％，攪拌，放置24小時，取上清液，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，加入蜂蜜83g、甜菊素1.8g、苯甲酸鈉3.0g及水適量，混勻，加氫氧化鈉試液調pH至5～6，再加入0.3‰EDTA-2Na，加熱煮沸30分鐘，攪勻，加水至1000ml，通過0.65um微孔濾膜加紙板的板框過濾機過濾，濾液灌封，滅菌，即得。