[發明專利]蒸汽裂解方法

有效

• 申請號: 201911330563.6
• 申請日: 2019-12-20
• 公開（公告）號: CN113004934B
• 公開（公告）日: 2023-03-14
• 發明（設計）人: 劉逸;朱遠;張利軍;邢恩會;王國清;歐陽穎;李蔚;羅一斌;蔣冰;舒興田;周叢;張兆斌;巴海鵬
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: C07C4/06
• 分類號: C07C4/06;C07C11/04;C07C11/06;C10G9/36;B01J29/40
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 王崇;李婉婉

本發明涉及蒸汽裂解領域，具體地涉及蒸汽裂解方法。該方法包括：將原料流引入管式裂解裝置中在550℃以上、水蒸汽存在的條件下進行蒸汽裂解，其中，所述原料流包含裂解原料油和改性分子篩，所述改性分子篩是由原分子篩通過胺保護、油溶性改性得到的。所述方法改變了蒸汽裂解產物的分布，提高乙烯、丙烯等主要裂解產物的收率，增產低碳烯烴。

技術領域

本發明涉及蒸汽裂解領域，具體地涉及蒸汽裂解方法。

背景技術

乙烯、丙烯是石油化工最重要的基礎原料。然而，由于石油資源的消耗、乙烯工業的壯大，裂解裝置不得不面臨原料日趨復雜的難題，裂解原料向多樣化、復雜化方向發展。對于蒸汽裂解工藝而言，裂解原料成本又占其總成本的70％以上，所以，更好地利用裂解原料有利于提高乙烯裝置的整體經濟效益。

但是現有的裂解工藝，包括蒸汽裂解、催化裂解，普遍存在易結焦常需要停工、烯烴產率較低、耗能大等問題，因此亟需一種簡便地提高烯烴產率的蒸汽裂解方法。

發明內容

本發明的目的之一是提高蒸汽裂解工藝乙烯、丙烯收率；

本發明的目的之二是改善改性分子篩與裂解原料油的混合均一性。

本發明提供一種蒸汽裂解方法，該方法包括：將原料流引入管式裂解裝置中在550℃以上、水蒸汽存在的條件下進行蒸汽裂解，其中，所述原料流包含裂解原料油和改性分子篩，所述改性分子篩是由原分子篩通過胺保護、油溶性改性得到的。

本發明所述蒸汽裂解方法改變了蒸汽裂解產物的分布，提高乙烯、丙烯等主要裂解產物的收率，增產低碳烯烴。

附圖說明

圖1是對比例1進行油溶性改性的示意圖。

圖2是實施例1進行胺保護、油溶性改性的示意圖。

具體實施方式

在本文中所披露的范圍的端點和任何值都不限于該精確的范圍或值，這些范圍或值應當理解為包含接近這些范圍或值的值。對于數值范圍來說，各個范圍的端點值之間、各個范圍的端點值和單獨的點值之間，以及單獨的點值之間可以彼此組合而得到一個或多個新的數值范圍，這些數值范圍應被視為在本文中具體公開。

本發明提供了一種蒸汽裂解方法，該方法包括：將原料流引入管式裂解裝置中在550℃以上、水蒸汽存在的條件下進行蒸汽裂解，其中，所述原料流包含裂解原料油和改性分子篩，所述改性分子篩是由原分子篩通過胺保護、油溶性改性得到的。

根據本發明，所述“管式裂解裝置”為蒸汽裂解工藝常用的裝置。

根據本發明，所述水蒸汽是以高溫水蒸汽的形式引入管式裂解裝置中的。

根據本發明，優選地，所述胺保護包括將原分子篩與胺保護劑在60-90℃下進行第一接觸，并烘干，得到胺保護的分子篩。

優選地，所述胺保護劑為氨水和/或有機胺；更優選地，所述有機胺選自乙二胺、甲胺、乙胺和丙胺中的至少一種。

優選地，所述胺保護劑的摩爾用量大于等于原分子篩中的Al的摩爾含量。優選地，所述胺保護劑與原分子篩中的Al的摩爾量比值為1.2-2，例如為1.5。在此，分子篩中的Al摩爾含量是由原分子篩的用量與分子篩的SiO₂/Al₂O₃摩爾比計算得到的。

優選地，所述油溶性改性包括：在溶劑存在下，將改性劑與胺保護的分子篩在50-90℃進行反應。所述溶劑為能夠溶解所述改性劑的任何常用的溶劑。例如可以為烷烴、醇等。

優選地，反應的條件包括：溫度為50-90℃，時間為12-72h，優選為，溫度為60-80℃，時間為12-36h。

優選地，所述改性劑為具有式(I)所示通式的硅烷，