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[發(fā)明專利]一種星形聚合物分散劑的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201911326329.6 申請日: 2019-12-20
公開(公告)號: CN110982003B 公開(公告)日: 2022-04-12
發(fā)明(設(shè)計)人: 呂仕銘;胡藝民;呂品 申請(專利權(quán))人: 常熟世名化工科技有限公司
主分類號: C08F212/08 分類號: C08F212/08;C08F222/06;C08F8/32;C09D17/00
代理公司: 蘇州國誠專利代理有限公司 32293 代理人: 李鳳嬌
地址: 215500 江蘇省蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 星形 聚合物 分散劑 制備 方法 及其 產(chǎn)品 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種分散劑組合物的制備方法,其特征在于,按質(zhì)量份數(shù)計,包括以下步驟:

S1:將136份季戊四醇溶解在800~1000份溶劑中,隨后加入500~800份引發(fā)劑和300~500份三乙胺,在0~30℃溫度下反應(yīng)3~6h,除去溶劑,得到引發(fā)單體;

S2:取步驟S1制得的質(zhì)量份數(shù)為100份的引發(fā)單體,與2~5份催化劑、5~10份配體、300~500份溶劑、80~120份苯乙烯和80~120份馬來酸酐分別加入到充有惰性氣體的反應(yīng)容器中,在60~90℃溫度下反應(yīng)4~8h,除去溶劑并冷卻至室溫,得到星形聚合物;

S3:取步驟S2制得的質(zhì)量份數(shù)為100份的星形聚合物,加入300~500份溶劑和40~60份接枝改性劑,在90~100℃溫度下反應(yīng)3~6h,再加入20~40份的烷基鹵化物,在60~80℃溫度下反應(yīng)2~4h,除去溶劑并冷卻至室溫,得到所需星形聚合物分散劑;

所述星形聚合物分散劑與具有通式(III)結(jié)構(gòu)的分散劑復(fù)配得到分散劑組合物:

其中,a和b為整數(shù),5≤a≤30,1≤b≤5;

步驟S1中,所述引發(fā)劑為具有通式(I)結(jié)構(gòu)的化合物:

其中,X1和X2為相互獨立的氯或溴中的任一種;R1和R2為相互獨立的氫原子或甲基中的任一種;

步驟S3中,所述接枝改性劑為具有通式(Ⅱ)結(jié)構(gòu)的化合物:

其中,R3和R4為相互獨立的含有1~20個碳原子的烷基,m為1~20之間的整數(shù),且包含1和20。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分散劑組合物的制備方法,其特征在于,步驟S1-S3中,所述溶劑為甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、N-甲基吡咯烷酮中的任一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分散劑組合物的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述催化劑為CuCl、CuBr、FeBr2、FeCl2中的任一種;所述配體為2,2'-聯(lián)吡啶、五甲基二亞乙基三胺、四甲基乙二胺、六甲基三亞乙基四胺、三(2-二甲氨基乙基)胺中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分散劑組合物的制備方法,其特征在于,所述烷基為甲基或乙基,所述m為2或3。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分散劑組合物的制備方法,其特征在于,步驟S3中,所述烷基鹵化物為含碳數(shù)為1~20的烷基氯、烷基溴或烷基碘。

6.一種分散劑組合物,其特征在于,采用權(quán)利要求1-5任一所述的一種分散劑組合物的制備方法制備得到。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種分散劑組合物的應(yīng)用,其特征在于,應(yīng)用于制備水性色漿。

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