[發(fā)明專利]一種在廢棄煙葉中提取初油膏的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911325364.6 | 申請(qǐng)日: | 2019-12-20 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111053286A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-04-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙榮斌;林順芝;趙崇鈞;盤文政;張琪;尚海麗 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 云南省微生物發(fā)酵工程研究中心有限公司 |
| 主分類號(hào): | A24B15/26 | 分類號(hào): | A24B15/26;A24B15/18;C05F5/00 |
| 代理公司: | 昆明鴻昊知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 53211 | 代理人: | 方正巧 |
| 地址: | 650000 云*** | 國(guó)省代碼: | 云南;53 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 廢棄 煙葉 提取 油膏 方法 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種在廢棄煙葉中提取初油膏的方法,步驟一,粉料,用粉碎機(jī)將煙葉生產(chǎn)加工過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄煙草粉碎;步驟二,壓料,在粉碎好的廢棄煙草原料中加入氧化鈣,混合均勻,并在擠壓機(jī)內(nèi)擠壓成粒;步驟三,三級(jí)浸提,在浸提罐中將步驟二的柱狀的顆粒與萃取劑混合均勻,顆粒、萃取液的質(zhì)量比為1:1.5,浸提時(shí)間2小時(shí),從浸提罐底部放出浸提液,形成第一次浸提液,步驟四,濃縮,將步驟三中的第一次浸提液送到球形濃縮罐濃縮,使用蒸汽間接加熱,萃取劑揮發(fā),蒸餾殘余物為產(chǎn)品:含生物堿初油膏。本發(fā)明可將含有生物煙堿廢棄物先浸提含生物堿的油膏,殘?jiān)龠M(jìn)行堆肥發(fā)酵或有氧廂式發(fā)酵后制成有機(jī)肥或有機(jī)生物菌肥進(jìn)行還田,充分利用生物資源。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及提取分離領(lǐng)域,尤其涉及一種在廢棄煙葉中提取初油膏的方法。
背景技術(shù)
含生物堿的初油膏是生物堿的生產(chǎn)原料,通過(guò)純化可制得生物堿;生物煙堿是珍貴的生物堿,早在1890年,煙堿就作為天然殺蟲(chóng)劑用于防治同翅目害蟲(chóng)如蚜蟲(chóng)等。20世紀(jì)80年代拜耳公司以第一代新煙堿類化合物為先導(dǎo)結(jié)構(gòu),通過(guò)引入含氮原子的芳雜環(huán)甲基作為2-硝基亞甲基-咪唑烷五六環(huán)系統(tǒng)的N-取代基合成出一系列氯代煙堿類化合物,由于該類殺蟲(chóng)劑具有獨(dú)特的作用機(jī)制,與常規(guī)殺蟲(chóng)劑沒(méi)有交互抗性,其不僅具有高效、廣譜及良好的根部?jī)?nèi)吸性、觸殺和胃毒作用,而且對(duì)哺乳動(dòng)物毒性低,對(duì)環(huán)境安全。可有效防治同翅目、鞘翅目、雙翅目和鱗翅目等害蟲(chóng)。
在卷煙生產(chǎn)過(guò)程中,隨著有用煙草收回的不合格煙葉經(jīng)分選后的不合格品,以及生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的下腳料等廢棄煙葉,經(jīng)毀形粉碎形成過(guò)50目篩的細(xì)粉,一般情況下由有機(jī)肥生產(chǎn)企業(yè)直接進(jìn)行發(fā)酵處理,發(fā)酵過(guò)程中加入殺蟲(chóng)劑等,經(jīng)堆肥發(fā)酵或有氧廂式發(fā)酵后制成有機(jī)肥或有機(jī)生物菌肥進(jìn)行還田處理,其中含有2%-3%的生物煙堿在這個(gè)發(fā)酵過(guò)程中被破壞或流失,形成資源浪費(fèi)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種在廢棄煙葉中提取初油膏的方法,可將含有2%-3%生物煙堿廢棄物先浸提含生物堿的油膏,殘?jiān)龠M(jìn)行堆肥發(fā)酵或有氧廂式發(fā)酵后制成有機(jī)肥或有機(jī)生物菌肥進(jìn)行還田,充分利用生物資源。
為達(dá)到上述目的,本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)。
一種在廢棄煙葉中提取初油膏的方法,它包括以下步驟:
步驟一,粉料,用粉碎機(jī)將煙葉生產(chǎn)加工過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄煙草粉碎到過(guò)50目;
步驟二,壓料,在粉碎好的廢棄煙草原料中加入10-15%(質(zhì)量百分比)的氧化鈣,混合均勻,并在擠壓機(jī)內(nèi)擠壓成粒,形成的柱狀的顆粒;
步驟三,三級(jí)浸提,在浸提罐中將步驟二的柱狀的顆粒與萃取劑混合均勻,顆粒、萃取液的質(zhì)量比為1:1.5,浸提罐溫度為60-70℃,壓力為0.01-0.02MPa,浸提時(shí)間2小時(shí),從浸提罐底部放出浸提液,形成第一次浸提液,渣留于槽中;再將萃取劑加入浸提罐中進(jìn)行第二次浸提,浸提時(shí)間2小時(shí),從浸提罐底部放出浸提液,形成第二次浸提液;再在浸提罐中加入萃取劑B、C、進(jìn)行第三次浸提,浸提時(shí)間2小時(shí);再次從底部放出浸提液,形成第三次浸提液;
步驟四,濃縮,將步驟三中的第一次浸提液送到球形濃縮罐濃縮,使用蒸汽間接加熱,蒸汽壓力為0.3-0.35MPa,蒸汽的溫度為125℃,萃取劑揮發(fā),蒸餾殘余物為產(chǎn)品:含生物堿初油膏。
進(jìn)一步的,所述萃取劑為石腦油、正丁烷,所述石腦油、正丁烷的質(zhì)量比為95:1。
進(jìn)一步的,所述步驟三中,第三次浸提后的渣在浸提罐中通入蒸汽,蒸汽的壓力為0.38-0.40MPa,蒸汽的溫度為92-95℃,脫出渣中殘溶,脫出時(shí)間為2小時(shí),脫殘合格后的渣送至有機(jī)肥車間做發(fā)酵原料;脫殘后的蒸汽送至冷凝能力為4t/h的凝結(jié)器凝成冷凝液體,備用。
進(jìn)一步的,所述步驟四中萃取劑揮發(fā)后輸送至凝結(jié)器凝成冷凝液體。
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