[發(fā)明專利]一種基于激光誘導(dǎo)熒光及流體動態(tài)顯微攝影的水體藻類檢測方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911311152.2 | 申請日: | 2019-12-18 |
| 公開(公告)號: | CN111122526A | 公開(公告)日: | 2020-05-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊頂田 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院南海海洋研究所 |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64;C12Q1/06;C12R1/89 |
| 代理公司: | 廣州科粵專利商標代理有限公司 44001 | 代理人: | 周友元;劉明星 |
| 地址: | 510301 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 激光 誘導(dǎo) 熒光 流體 動態(tài) 顯微 攝影 水體 藻類 檢測 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種基于激光誘導(dǎo)熒光及流體動態(tài)顯微攝影的水體藻類檢測方法,包括:S1:利用激光激發(fā)動態(tài)水體中藻類顆粒,使藻類顆粒產(chǎn)生熒光。S2:選擇相機鏡頭參數(shù),保證單個像素單元的成像面積與水體中藻類的尺寸接近,當藻類顆粒進出像素單元的成像面積范圍時,會產(chǎn)生強度漲落變化的動態(tài)散斑;S3:采用短爆光和長采樣的相機工作模式連續(xù)采集散斑圖像;S4:通過算法減去圖像信號中的背景信號,獲得藻類顆粒的動態(tài)熒光信號,實現(xiàn)對水體中藻類的檢測。本發(fā)明能對水體中的藻類進行顯微動態(tài)成像,可以用來分析藻類豐度和計數(shù),有效提高檢測效率,且檢測方便、快捷。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及藻類檢測技術(shù)領(lǐng)域,更具體地,涉及一種基于激光誘導(dǎo)熒光及流體動態(tài)顯微攝影的水體藻類檢測方法。
背景技術(shù)
水環(huán)境生物由于其獨特的生活環(huán)境是目前很多科學(xué)家重點的研究內(nèi)容,尤其是在水環(huán)境生物資源探索、基因分析和碳循環(huán)研究中。其中的微型生物,如藻類等,以及生物碎屑等形成的顆粒性有機碳是水環(huán)境食物鏈和碳循環(huán)過程的主要承擔(dān)者,這些顆粒有機碳通過水環(huán)境食物鏈維持生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)、完整性和穩(wěn)定性,最終經(jīng)過沉積過程將碳固定并有部分永久性封存。由于微型生物種類多、量大,不同類微型生物對于生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)的貢獻分量和過程目前還有很多未知,需要進行進一步研究,尤其是微型生物的動態(tài)變化方面。在檢測技術(shù)方面,由于水環(huán)境生態(tài)系統(tǒng)是一個開放的生態(tài)系統(tǒng),各種微型生物顆粒的形成、輸入和輸出過程非常復(fù)雜多變,因此目前的檢測技術(shù)很難對這些過程進行精確監(jiān)測。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種基于激光誘導(dǎo)熒光及流體動態(tài)顯微攝影的水體藻類檢測方法,能在野外現(xiàn)場對水體中的藻類進行顯微動態(tài)成像,以分析藻類豐度和計數(shù)。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
一種基于激光誘導(dǎo)熒光及流體動態(tài)顯微攝影的水體藻類檢測方法,包括以下步驟:
S1:利用激光激發(fā)動態(tài)水體中藻類顆粒,使藻類顆粒產(chǎn)生熒光。
S2:選擇相機鏡頭參數(shù),保證單個像素單元的成像面積與水體中藻類的尺寸接近,當藻類顆粒進出像素單元的成像面積范圍時,會產(chǎn)生強度漲落變化的動態(tài)散斑;
S3:采用短爆光和長采樣的相機工作模式連續(xù)采集散斑圖像;
S4:通過算法減去圖像信號中的背景信號,獲得藻類顆粒的動態(tài)熒光信號,實現(xiàn)對水體中藻類的檢測。
優(yōu)選地,在所述步驟S2中,相機鏡頭采用5-10倍顯微物鏡,進行流體動態(tài)顯微放大攝影。
優(yōu)選地,所述的相機鏡頭上設(shè)置有可通透685nm的濾光片。
優(yōu)選地,在所述步驟S1中,利用波長為443nm的激光對水體中的藻類顆粒進行直接激發(fā)。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果在于:
本發(fā)明采用激光誘導(dǎo)熒光及流體動態(tài)顯微攝影技術(shù),通過激光激發(fā)水體中藻類的內(nèi)在熒光,并通過顯微成像技術(shù)采集熒光圖像,采用算法將圖像信號中的背景信號減去,獲得流動藻類的熒光信號,增強了目標水體中藻類顆粒的特異性檢測和動態(tài)成像質(zhì)量,因而提高了檢測精度和效率。
本發(fā)明能在野外現(xiàn)場對水體中的藻類進行顯微動態(tài)成像,可以用來分析藻類豐度和計數(shù),有效提高檢測效率,且檢測方便、快捷。
附圖說明
圖1是本發(fā)明的檢測方法的流程圖。
具體實施方式
為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點能夠更加明顯易懂,下面結(jié)合附圖和具體實施方式對本發(fā)明作進一步詳細的說明。
請參照圖1所示,一種基于激光誘導(dǎo)熒光及流體動態(tài)顯微攝影的水體藻類檢測方法,主要包括以下步驟:
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國科學(xué)院南海海洋研究所,未經(jīng)中國科學(xué)院南海海洋研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201911311152.2/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





