[發(fā)明專利]一種抑制腫瘤細胞遷徙與侵襲藥物組合物及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911308683.6 | 申請日: | 2019-12-18 |
| 公開(公告)號: | CN110960588A | 公開(公告)日: | 2020-04-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 范麗霞;劉輝;劉芳;楊安平;廖婉琴 | 申請(專利權(quán))人: | 佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院 |
| 主分類號: | A61K36/74 | 分類號: | A61K36/74;A61P35/00 |
| 代理公司: | 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 | 代理人: | 朱繼超 |
| 地址: | 528000 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 抑制 腫瘤 細胞 遷徙 侵襲 藥物 組合 及其 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明提供了一種抑制腫瘤細胞遷徙與侵襲藥物組合物,所述組合物的原料按質(zhì)量比值計算包括:短小蛇根草乙醇/水提取物或總生物堿提取物80~90份,靈芝提取物1~5份,草烏提取物1~5份。有別于傳統(tǒng)工藝中只是從短小蛇根草中單獨提取喜樹堿用于制備防、治癌癥的藥物,本技術(shù)方案是通過制成總生物堿提取物,并將其與靈芝、草烏的提取物共同制成能夠?qū)Π┘毎鹨恢弊饔玫乃幬锝M合物。該藥物組合物對肝癌、肺癌及淋巴癌細胞具有明顯的細胞毒作用,可開發(fā)成治療肝癌的藥物。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)療藥物技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種抑制腫瘤細胞遷徙與侵襲藥物組合物,以及該組合物的應(yīng)用方式。
背景技術(shù)
腫瘤是危害人類健康重大疾病之一,目前治療手段主要有化學(xué)治療、手術(shù)治療、中藥治療、放射治療和免疫治療,其中藥物治療是使用最廣泛的治療方式。隨著科學(xué)的進步和社會的發(fā)展,傳統(tǒng)手段中的中藥治療越來越受到重視,植物來源的生物活性化合物主要通過細胞周期停滯和凋亡途徑的激活擁有抗癌生物活性。中國具有豐富的中藥及天然植物資源,為抗腫瘤藥物的開發(fā)提供了豐富的寶庫。
侵襲和轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤的特征,約90%的癌癥相關(guān)死亡由腫瘤轉(zhuǎn)移引起,而非原發(fā)性腫瘤。腫瘤的轉(zhuǎn)移是指腫瘤細胞從發(fā)病位置脫落后經(jīng)過血道、淋巴道、體內(nèi)空腔運動到他處繼續(xù)生長。細胞外基質(zhì)的降解影響著腫瘤轉(zhuǎn)移,而基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)在細胞外基質(zhì)的降解過程中又起著不可或缺的作用。腫瘤轉(zhuǎn)移是一個復(fù)雜的生物學(xué)過程,其中細胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)降解和腫瘤血管生成是必不可少的階段。ECM是由Ⅳ型膠原等構(gòu)成的致密網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),是阻礙腫瘤細胞侵襲、轉(zhuǎn)移的第一道防線,它可被基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metal-loproteinases,MMPs)水解,其中MMP-2是降解ECM中Ⅳ型膠原的最主要的水解酶,被認為是腫瘤細胞侵襲和遷徙過程中最密切相關(guān)的水解酶。
短小蛇根草(Ophiorrhiza pumila),為茜草科(Rubiaceae)蛇根草屬(Ophiorrhiza)植物,又叫荷包草、雞冠草、白丁香、金鎖匙等,為雙子葉多年生草本植物。短小蛇根草全草都可入藥,它性味苦、寒,具有清熱解毒的功效,福建民間會用短小蛇根草的全草用來治療高熱、外傷感染、百日咳、疽、癰、毒蛇咬傷等癥,廣東、廣西民間則會用它的葉子來消腫毒。現(xiàn)有文獻資料未見報道有短小蛇根草提取物及總生物堿提取物在制備抑制腫瘤細胞遷徙與侵襲藥物方面的應(yīng)用研究。
發(fā)明內(nèi)容
現(xiàn)有技術(shù)中培育短小蛇根草只用于提取喜樹堿,并未見報道短小蛇根草的提取物及總生物堿提取物的藥物組合物在制備抑制腫瘤細胞遷徙與侵襲作用中的應(yīng)用研究。
一種抑制腫瘤細胞遷徙與侵襲藥物組合物,所述組合物的原料按質(zhì)量比值計算包括:短小蛇根草乙醇/水提取物或總生物堿提取物80~90份,靈芝提取物1~5份,草烏提取物1~5份。
其中,所述短小蛇根草乙醇/水提取物的制備方法為:每次用3~10倍質(zhì)量的乙醇或水回流提取短小蛇根草,共3次,每次2小時,合并后減壓濃縮,得短小蛇根草乙醇/水提取物。
進一步,所述短小蛇根草總生物堿提取物,制備方法為:取所述短小蛇根草乙醇/水提取物,然后水混懸后,加入氫氧化鈉調(diào)價pH至8~10,加入氯仿萃取,取水層,加稀鹽酸調(diào)節(jié)pH至2~3,氯仿萃取,合并氯仿層,減壓濃縮得所述總生物堿提取物。
進一步,所述靈芝提取物,制備方法為:每次用3~10倍質(zhì)量的乙醇或水回流提取靈芝,共3次,每次2小時,合并后減壓濃縮,得靈芝提取物。
進一步,所述草烏提取物,制備方法為:每次用3~10倍質(zhì)量的乙醇或水回流提取草烏,共3次,每次2小時,合并后減壓濃縮,得草烏提取物。
上述制得的抑制腫瘤細胞遷徙與侵襲藥物組合物可以應(yīng)用于制備治療肝癌、肺癌、食道癌、結(jié)腸癌或乳腺癌的藥物。特別適用于制備治療肝癌的藥物。所述藥物可以為片劑,膠囊劑,口服劑,顆粒劑丸劑等。
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