[發(fā)明專利]一種室溫制備四硼化釔納米粒子的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911306773.1
• 申請日: 2019-12-18
• 公開（公告）號: CN110835112A
• 公開（公告）日: 2020-02-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 童東革;向桓冬;周瑞
• 申請（專利權(quán)）人: 成都理工大學(xué)
• 主分類號: C01B35/04
• 分類號: C01B35/04;B82Y30/00;B82Y40/00
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本發(fā)明公開了一種四硼化釔納米粒子的制備方法。本發(fā)明通過液相等離子體，在室溫于1?丁基?2,3?二甲基咪唑雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鹽離子液體中，通過硼烷還原YCl₃合成出四硼化釔納米粒子。與商用四硼化釔相比，本發(fā)明所制備的四硼化釔納米粒子比表面積更大，抑菌效果更強。與丁胺卡那霉素和硫酸威替米星相比，本發(fā)明所制備的四硼化釔納米粒子對類鼻疽假單胞菌表現(xiàn)出了更強的抗菌活性。其優(yōu)異的類鼻疽假單胞菌抑菌功能使四硼化釔有望在人和動物等創(chuàng)傷臨床治療領(lǐng)域方面得到廣泛應(yīng)用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種室溫制備四硼化釔納米粒子的方法，屬于先進(jìn)納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

四硼化釔是一種高溫?zé)犭姴牧希毡橛糜诟叱曀亠w行器和火箭等領(lǐng)域。其一般通過高溫?zé)Y(jié)的方法來制備，不僅耗能，而且耗時。所以，非常有必要拓展新的綠色合成方法或技術(shù)途徑來制備四硼化釔。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明通過液相等離子體技術(shù)，首次在室溫于1-丁基-2,3-二甲基咪唑雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鹽離子液體中通過硼烷還原YCl₃合成出四硼化釔納米粒子，其具平均粒徑為3.3nm左右，同時具有較優(yōu)的類鼻疽假單胞菌抑菌活性。類鼻疽假單胞菌能經(jīng)創(chuàng)傷引起人的類鼻疽和感染馬、牛、綿羊、豬、狗、貓等動物。對人類來說，類鼻疽假單胞菌可侵犯人體內(nèi)每一器官，而且誤診率極高。其中肺部為最常見感染類型，表現(xiàn)為原發(fā)性或血源播散性肺炎。

本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

本發(fā)明的四硼化釔納米粒子的制備方法的具體步驟如下：

(1)將2.7mmolYCl₃加入33mL1-丁基-2,3-二甲基咪唑雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鹽離子液體中，在氬氣保護(hù)下攪拌27分鐘，以形成溶液；

(2)在氬氣保護(hù)下把步驟(1)的混合液中轉(zhuǎn)入50mL反應(yīng)釜，通入硼烷，使硼烷與YCl₃的摩爾比為6-10:1，密閉反應(yīng)釜；

(3)開啟液相等離子體，功率為400-800W,對步驟(2)反應(yīng)釜中的混合溶液在室溫下進(jìn)行處理30-60min后得到四硼化釔納米粒子粗品；

(4)將產(chǎn)物用去離子水洗滌三次，再用無水乙醇洗滌三次，干燥備用。

步驟(2)中，優(yōu)選在氬氣保護(hù)和硼烷與YCl₃的摩爾比為8:1往步驟(1)的混合液中通入硼烷，密閉反應(yīng)釜。

步驟(3)中，優(yōu)選液相等離子體的功率為600W。

步驟(3)中，優(yōu)選反應(yīng)時間為45min。

本發(fā)明的積極效果如下：

1)本發(fā)明通過采用液相等離子體技術(shù)，首次成功地在室溫下合成出四硼化釔納米粒子。

2)與商用四硼化釔對比，本發(fā)明合成的四硼化釔納米粒子的比表面積更大。

3)與商用四硼化釔對比，本發(fā)明合成的四硼化釔納米粒子表現(xiàn)出更強的抗菌活性。

4)與丁胺卡那霉素和硫酸威替米星相比，本發(fā)明合成的四硼化釔納米粒子對類鼻疽假單胞菌表現(xiàn)出更強的抗菌活性。

附圖說明

圖1是實施例1制備四硼化釔納米粒子的TEM照片。

圖2是實施例1制備四硼化釔納米粒子的X射線衍射圖譜。

圖3是實施例1制備四硼化釔納米粒子的Y3dXPS圖譜。

圖4是實施例1制備四硼化釔納米粒子的B1sXPS圖譜。

具體實施方式

下面的實施例是對本發(fā)明的進(jìn)一步詳細(xì)描述。