[發明專利]一種降解磺胺甲噁唑的方法有效
| 申請號: | 201911293348.3 | 申請日: | 2019-12-16 |
| 公開(公告)號: | CN111018131B | 公開(公告)日: | 2022-04-26 |
| 發明(設計)人: | 陳銀廣;李悅 | 申請(專利權)人: | 同濟大學 |
| 主分類號: | C02F3/34 | 分類號: | C02F3/34;C02F3/28;C12N1/20;C12R1/01;C02F101/38;C02F101/34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 降解 磺胺 甲噁唑 方法 | ||
本發明公開了一種降解磺胺甲噁唑的方法,通過脫氮副球菌P.denitrificans和希瓦氏菌的協同作用來降解磺胺甲噁唑。本發明在微生物菌的相互作用下減少了中間產物的積累,最終也實現了厭氧反硝化。
技術領域
本發明屬于環境保護技術領域,具體涉及一種降解磺胺甲噁唑的方法。
背景技術
磺胺類抗生素被廣泛應用于人類醫療、動物疾病防治以及畜禽養殖等領域。有研究表明,大約有85%左右的藥用磺胺類抗生素不能被人體或動物吸收,因此他們會被排出體外,最終造成環境污染。抗生素不僅會造成環境的化學污染,還會誘導環境中的微生物發生突變,產生抗性基因并傳播。攜帶抗性基因的微生物會通過食物鏈進入人體,導致人體對某些藥物產生抗性后會影響藥物的功效,危害人體健康,所以去除污水、地下水和土壤中的抗生素已經受到越來越多的關注。
現在主要的降解抗生素的方法有絮凝沉淀法、化學氧化法、吸附法等。一般的物理方法本質上是將抗生素從環境中轉移,而并沒有將其降解,而化學氧化法會產生很多不確定的中間產物,中間產物的毒性甚至比抗生素原本的毒性還高。
發明內容
鑒于以上所述現有技術的缺點,本發明的目的在于提供一種降解磺胺甲噁唑的方法,通過脫氮副球菌P.denitrificans和希瓦氏菌的協同作用來降解磺胺甲噁唑,且在微生物菌的相互作用下實現了中間產物的積累減少,最終也實現了厭氧反硝化。
為了實現上述目的或者其他目的,本發明是通過以下技術方案實現的,本發明提供一種降解磺胺甲噁唑的方法,通過脫氮副球菌和希瓦氏菌的協同作用來降解磺胺甲噁唑。
在一實施例中,所述通過脫氮副球菌和希瓦氏菌的協同作用來降解磺胺甲噁唑的過程至少包括以下步驟:
提供一反應器;
向所述反應器中加入培養基、含有磺胺甲噁唑的母液和微量元素并進行滅菌處理,獲得滅菌后的培養基體系;
制備脫氮副球菌懸液和希瓦氏菌懸液;
向所述滅菌后的培養基體系中加入所述脫氮副球菌懸液、所述希瓦氏菌懸液以及滅菌的氯化鈣來降解磺胺甲噁唑。
在一實施例中,在有氧條件下培養脫氮副球菌和希瓦氏菌并進行濃縮,獲得濃縮后的脫氮副球菌懸液和希瓦氏菌懸液。
在一實施例中,所述反應器為無菌厭氧瓶。
在一實施例中,所述培養基的成分包括碳源和無機鹽。所述碳源的濃度為0g/L~5g/L。
在一實施例中,所述碳源為葡萄糖、乙酸鈉、乳酸鈉和琥珀酸鈉中的任意一種或多種組合,其中,所述葡萄糖在單獨容器中滅菌。
在一實施例中,所述無機鹽的組成包括0~7.2g/L的硝酸鉀、0~0.5g/L氯化銨、0~0.1g/L硫酸鎂、0.5~4.65g/L磷酸氫二鈉和1~2.44g/L磷酸二氫鉀。
在一實施例中,所述微量元素的組成包括乙二胺四乙酸二鈉、七水合硫酸亞鐵、氯化錳、鉬酸鈉、氯化銅晶體和氯化鋅。
在一實施例中,所述脫氮副球菌的初始OD600為0.07~0.31,所述希瓦氏菌的初始OD600為0.22~0.42。
在一實施例中,所述滅菌后的培養基體系的pH為6.8~7.4。
在一實施例中,所述降解磺胺甲噁唑的過程中的溫度條件為20~50℃。
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