[發明專利]一種制備中藥提取物吸收成分群的方法

有效

• 申請號: 201911282477.2
• 申請日: 2019-12-13
• 公開（公告）號: CN112973189B
• 公開（公告）日: 2021-12-14
• 發明（設計）人: 張曉哲;劉丹;劉欣欣;程孟春;趙凡;趙楠
• 申請（專利權）人: 中國科學院大連化學物理研究所
• 主分類號: B01D15/18
• 分類號: B01D15/18;A61K36/236
• 代理公司: 北京元周律知識產權代理有限公司 11540
• 代理人: 校麗麗

本發明公開了一種制備中藥提取物吸收成分群的方法，屬于分析化學技術領域，能夠解決現有技術很難對中藥提取物中起效的多組分化合物整體制備的問題。方法包括制備液液兩相體系I；獲得擬制備吸收成分群在液液兩相體系Ⅰ中的分配系數logK₁范圍值；根據分配系數logK₁范圍值和液液兩相體系I在高速逆流色譜儀中的固定相保留值，得到擬制備吸收成分群的收集時間；采用高速逆流色譜法，根據擬制備吸收成分群的收集時間，制備中藥提取物中吸收成分群。本發明方法通過獲得擬制備吸收成分群在液液兩相體系Ⅰ中的分配系數logK₁范圍值，將中藥提取物中的化合物分為吸收成分群和非吸收成分群，采用高效逆流色譜法制備中藥提取物吸收成分群。

技術領域

本發明涉及分析化學技術領域，尤其是涉及一種制備中藥提取物吸收成分群的方法。

背景技術

中藥特別是復方的化合物組成龐雜，就根據目前所掌握的知識得知，這些成分不可能均起效，但哪些成分起效，我們還不完全知道。

目前廣泛應用于中藥分離制備的技術大多來源于西藥的柱色譜技術，如C₁₈柱、凝膠柱、離子交換柱、大孔樹脂、聚酰胺柱等。柱色譜技術是根據化合物在填料上的吸附能力的不同而實現分離化合物的技術，而中藥提取物中化合物存在復雜的含量比例關系，單體制備組合給藥的方式無法還原中藥多組分起效的本質，因此柱色譜技術很難對中藥提取物中的多組分起效化合物進行整體制備。

發明內容

有鑒于此，本發明提供了一種制備中藥提取物吸收成分群的方法，能夠解決現有技術很難對中藥提取物中共同起效的多組分化合物進行整體制備的問題。

為實現上述目的，本發明提供了如下技術方案：

一種制備中藥提取物吸收成分群的方法，包括以下步驟：

步驟1、制備液液兩相體系I；

步驟2、獲得擬制備吸收成分群在液液兩相體系I中的分配系數logK₁范圍值；

步驟3、根據分配系數logK₁范圍值和液液兩相體系I在高速逆流色譜儀中的固定相保留值，得到擬制備吸收成分群的收集時間；

步驟4、采用高速逆流色譜法，根據擬制備吸收成分群的收集時間，制備中藥提取物中吸收成分群。

作為本發明再進一步的方案：所述液液兩相體系Ⅰ中各組分滿足以下比例關系：

A組分:B組分:C組分的體積比為(0～25)：(25～7)：25；

其中，所述A組分為乙腈和/或異丙醇；所述B組分為正辛醇；所述C組分為0.1～0.3mol/L磷酸鹽緩沖液。

優選的，C組分獨立選自0.1mol/L磷酸鹽緩沖液、0.12mol/L磷酸鹽緩沖液、0.15mol/L磷酸鹽緩沖液、0.18mol/L磷酸鹽緩沖液、0.2mol/L磷酸鹽緩沖液、0.23mol/L磷酸鹽緩沖液、0.25mol/L磷酸鹽緩沖液、0.27mol/L磷酸鹽緩沖液、0.3mol/L磷酸鹽緩沖液。

具體的，液液兩相體系Ⅰ的上相為乙腈和/或異丙醇、正辛醇和水的混合溶液；液液兩相體系Ⅰ的下相為水和磷酸鹽的混合溶液，分配系數logK₁值為液液兩相體系Ⅰ的上相濃度與下相濃度的比值。

優選的，A組分：B組分：C組分體積比獨立選自0:25:25、5:20:25、10:15:25、15:10:25、25:15:25、25:10:25、25:7:25。

優選的，液液兩相體系Ⅰ為異丙醇-正辛醇-0.1mol/L磷酸鹽緩沖液，異丙醇：正辛醇：0.1mol/L磷酸鹽緩沖液的體積比為(0～25)：(25～7)：25。