[發(fā)明專利]一種制備中藥提取物吸收成分群的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911282477.2
• 申請日: 2019-12-13
• 公開（公告）號: CN112973189B
• 公開（公告）日: 2021-12-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張曉哲;劉丹;劉欣欣;程孟春;趙凡;趙楠
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所
• 主分類號: B01D15/18
• 分類號: B01D15/18;A61K36/236
• 代理公司: 北京元周律知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11540
• 代理人: 校麗麗

本發(fā)明公開了一種制備中藥提取物吸收成分群的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，能夠解決現(xiàn)有技術(shù)很難對中藥提取物中起效的多組分化合物整體制備的問題。方法包括制備液液兩相體系I；獲得擬制備吸收成分群在液液兩相體系Ⅰ中的分配系數(shù)logK₁范圍值；根據(jù)分配系數(shù)logK₁范圍值和液液兩相體系I在高速逆流色譜儀中的固定相保留值，得到擬制備吸收成分群的收集時(shí)間；采用高速逆流色譜法，根據(jù)擬制備吸收成分群的收集時(shí)間，制備中藥提取物中吸收成分群。本發(fā)明方法通過獲得擬制備吸收成分群在液液兩相體系Ⅰ中的分配系數(shù)logK₁范圍值，將中藥提取物中的化合物分為吸收成分群和非吸收成分群，采用高效逆流色譜法制備中藥提取物吸收成分群。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種制備中藥提取物吸收成分群的方法。

背景技術(shù)

中藥特別是復(fù)方的化合物組成龐雜，就根據(jù)目前所掌握的知識得知，這些成分不可能均起效，但哪些成分起效，我們還不完全知道。

目前廣泛應(yīng)用于中藥分離制備的技術(shù)大多來源于西藥的柱色譜技術(shù)，如C₁₈柱、凝膠柱、離子交換柱、大孔樹脂、聚酰胺柱等。柱色譜技術(shù)是根據(jù)化合物在填料上的吸附能力的不同而實(shí)現(xiàn)分離化合物的技術(shù)，而中藥提取物中化合物存在復(fù)雜的含量比例關(guān)系，單體制備組合給藥的方式無法還原中藥多組分起效的本質(zhì)，因此柱色譜技術(shù)很難對中藥提取物中的多組分起效化合物進(jìn)行整體制備。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明提供了一種制備中藥提取物吸收成分群的方法，能夠解決現(xiàn)有技術(shù)很難對中藥提取物中共同起效的多組分化合物進(jìn)行整體制備的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案：

一種制備中藥提取物吸收成分群的方法，包括以下步驟：

步驟1、制備液液兩相體系I；

步驟2、獲得擬制備吸收成分群在液液兩相體系I中的分配系數(shù)logK₁范圍值；

步驟3、根據(jù)分配系數(shù)logK₁范圍值和液液兩相體系I在高速逆流色譜儀中的固定相保留值，得到擬制備吸收成分群的收集時(shí)間；

步驟4、采用高速逆流色譜法，根據(jù)擬制備吸收成分群的收集時(shí)間，制備中藥提取物中吸收成分群。

作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案：所述液液兩相體系Ⅰ中各組分滿足以下比例關(guān)系：

A組分:B組分:C組分的體積比為(0～25)：(25～7)：25；

其中，所述A組分為乙腈和/或異丙醇；所述B組分為正辛醇；所述C組分為0.1～0.3mol/L磷酸鹽緩沖液。

優(yōu)選的，C組分獨(dú)立選自0.1mol/L磷酸鹽緩沖液、0.12mol/L磷酸鹽緩沖液、0.15mol/L磷酸鹽緩沖液、0.18mol/L磷酸鹽緩沖液、0.2mol/L磷酸鹽緩沖液、0.23mol/L磷酸鹽緩沖液、0.25mol/L磷酸鹽緩沖液、0.27mol/L磷酸鹽緩沖液、0.3mol/L磷酸鹽緩沖液。

具體的，液液兩相體系Ⅰ的上相為乙腈和/或異丙醇、正辛醇和水的混合溶液；液液兩相體系Ⅰ的下相為水和磷酸鹽的混合溶液，分配系數(shù)logK₁值為液液兩相體系Ⅰ的上相濃度與下相濃度的比值。

優(yōu)選的，A組分：B組分：C組分體積比獨(dú)立選自0:25:25、5:20:25、10:15:25、15:10:25、25:15:25、25:10:25、25:7:25。

優(yōu)選的，液液兩相體系Ⅰ為異丙醇-正辛醇-0.1mol/L磷酸鹽緩沖液，異丙醇：正辛醇：0.1mol/L磷酸鹽緩沖液的體積比為(0～25)：(25～7)：25。