[發(fā)明專利]一種多功能整理助劑及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911279934.2
• 申請日: 2019-12-13
• 公開（公告）號: CN111074538B
• 公開（公告）日: 2022-08-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 靳曉松;王先鋒;紀(jì)新穎;黃林忠;杜博超;楊興友
• 申請（專利權(quán)）人: 上海馳紡材料科技有限公司
• 主分類號: D06M11/46
• 分類號: D06M11/46;D06M15/277;D06M15/263;D06M15/21;C08F292/00;D06M101/06;D06M101/32;D06M101/38
• 代理公司: 上海泰能知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31233
• 代理人: 黃志達;魏峯

1.一種多功能整理助劑的制備方法，包括：

(1)室溫下將表面活性劑、助表面活性劑、油相和改性單體混合均勻，再向混合液中加入質(zhì)量分數(shù)為5％-15％的去離子水，攪拌直至形成透明、均一的微乳液，記作乳液A；其中，所述表面活性劑為琥珀酸二辛酯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十二烷基三甲基溴化銨DTAB、十六烷基三甲基溴化銨CTAB、脂肪醇聚氧乙烯醚、司盤20、聚乙二醇單油酸酯中的一種；所述助表面活性劑為丙酮、甲基丁酮、甲基異丁酮、丁酮、乙酸乙酯、正己醇、乙醇、乙二醇、正丙醇、異丙醇中的一種；所述油相為正庚烷、正己烷、環(huán)己烷、正戊烷、液體石蠟中的一種或兩種；所述改性單體為丙烯酸酯單體、有機硅氧烷、含氟丙烯酸酯單體中的一種或兩種；

(2)室溫下將鈦源前驅(qū)體、催化酸和改性氮源混合，攪拌均勻，記作溶液B；其中，所述鈦源前驅(qū)體為鈦丁酸酯、四氯化鈦、鈦酸四異丁酯、鈦酸四異丙酯中的一種；所述催化酸為鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、草酸、醋酸、乙二酸中的一種；所述改性氮源為三乙胺、尿素、硫脲中的一種

(3)按1-5g/min的速度將溶液B滴入乳液A中，加入完畢后通N₂保護并加熱升溫至40-90℃，攪拌5-30min后加入引發(fā)劑和硅烷偶聯(lián)劑，并保溫反應(yīng)1-10h，然后降溫至室溫，調(diào)節(jié)pH至中性，取出反應(yīng)物加入純水，旋蒸去除溶劑，加入表面活性劑攪拌乳化，即得疏水改性的氮摻雜二氧化鈦乳液；其中，所述引發(fā)劑為硫酸鹽類引發(fā)劑、偶氮類引發(fā)劑、氧化還原引發(fā)劑中的一種或幾種；所述硅烷偶聯(lián)劑為3-氨丙基三乙氧基硅烷KH550、3-氯丙基甲基二乙氧基硅烷、3-氯丙基三乙氧基硅烷、2-(3,4環(huán)氧環(huán)已基)乙基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷KH151、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三乙氧基硅烷KH-570中的一種或幾種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中的表面活性劑用量以質(zhì)量分數(shù)計為1-10％；所述步驟(1)中的助表面活性劑用量以質(zhì)量分數(shù)計為1-10％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中的油相用量以質(zhì)量分數(shù)計為5-30％；所述步驟(1)中的改性單體用量以質(zhì)量分數(shù)計為0.5-5％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中的鈦源前驅(qū)體用量以質(zhì)量分數(shù)計為乳液A總量的5-25％；所述步驟(2)中的催化酸用量以質(zhì)量分數(shù)計為乳液A總量的0.01-0.5％；所述步驟(2)中的改性氮源用量以質(zhì)量分數(shù)計為鈦源前驅(qū)體用量的1-10％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中的引發(fā)劑用量以質(zhì)量分數(shù)計為改性單體總量的0.1％-0.5％；所述步驟(3)中的硅烷偶聯(lián)劑用量以質(zhì)量分數(shù)計為鈦源前驅(qū)體用量的0.05-0.5％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：得到的多功能整理助劑在面料整理中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：具體步驟如下：采用一浸一軋或兩浸一軋將多功能整理助劑施加到準(zhǔn)備好的面料上，然后在定型機上進行高溫焙烘；其中，控制帶液率在20～100％，助劑濃度為10～100g/L，控制定型機的烘干溫度為100～180℃，車速為10～60m/min。