[發(fā)明專利]一種薄膜鈮酸鋰單偏振波導(dǎo)及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911279183.4 | 申請(qǐng)日: | 2019-12-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110989076B | 公開(公告)日: | 2021-05-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 夏金松;劉宇恒;曾成 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華中科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G02B6/10 | 分類號(hào): | G02B6/10;G02B6/126;G02B6/136 |
| 代理公司: | 華中科技大學(xué)專利中心 42201 | 代理人: | 李智 |
| 地址: | 430074 湖北*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 薄膜 鈮酸鋰單 偏振 波導(dǎo) 及其 制備 方法 | ||
1.一種薄膜鈮酸鋰單偏振波導(dǎo),其特征在于,從上至下包括上包層、鈮酸鋰薄膜波導(dǎo)芯層、下包層和襯底層,所述上包層和下包層的折射率均小于所述鈮酸鋰薄膜波導(dǎo)芯層的折射率,所述鈮酸鋰薄膜波導(dǎo)芯層包括脊形波導(dǎo)和位于所述脊形波導(dǎo)兩側(cè)的槽形區(qū)域,所述鈮酸鋰薄膜波導(dǎo)芯層的材料為單晶結(jié)構(gòu)的鈮酸鋰薄膜材料;
其中,所述脊形波導(dǎo)的寬度和刻蝕深度小于TM0模式存在截止值,從而所述脊形波導(dǎo)中的TM0模式與和所述槽形區(qū)域中的TE1模式發(fā)生交叉耦合;
所述槽形區(qū)域的寬度取值使得從所述脊形波導(dǎo)中TM0模式耦合到兩側(cè)槽形區(qū)域的TE1模式與泄漏到槽形區(qū)域的TM0模式發(fā)生相干相長(zhǎng)。
2.如權(quán)利要求1所述的薄膜鈮酸鋰單偏振波導(dǎo),其特征在于,所述脊形波導(dǎo)的寬度為800nm,刻蝕深度為140nm,所述槽形區(qū)域的寬度為4.2μm。
3.如權(quán)利要求2所述的薄膜鈮酸鋰單偏振波導(dǎo),其特征在于,在1310nm波長(zhǎng)條件下,所述鈮酸鋰薄膜波導(dǎo)芯層對(duì)o光的折射率為2.15,對(duì)e光的折射率為2.22;所述上包層和下包層的折射率均為1.46。
4.如權(quán)利要求2所述的薄膜鈮酸鋰單偏振波導(dǎo),其特征在于,所述襯底層厚度為500μm,所述下包層厚度為4.7μm,所述鈮酸鋰薄膜波導(dǎo)芯層的總厚度為400nm,所述上包層的厚度為4μm。
5.如權(quán)利要求1所述的薄膜鈮酸鋰單偏振波導(dǎo),其特征在于,所述鈮酸鋰薄膜波導(dǎo)芯層的厚度為200nm-4000nm。
6.如權(quán)利要求1所述的薄膜鈮酸鋰單偏振波導(dǎo),其特征在于,所述上包層的材料為二氧化硅、氮化硅或空氣。
7.如權(quán)利要求1所述的薄膜鈮酸鋰單偏振波導(dǎo),其特征在于,所述下包層的厚度大于1μm,材料為二氧化硅、氮化硅或氮氧化硅。
8.如權(quán)利要求1所述的薄膜鈮酸鋰單偏振波導(dǎo)的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、通過光刻在薄膜鈮酸鋰上制備圖形化刻蝕硬掩膜;
S2、借助于刻蝕硬掩模,通過干法刻蝕去除脊形波導(dǎo)兩側(cè)的部分鈮酸鋰材料;
S3、去除刻蝕硬掩膜;
S4、在脊形波導(dǎo)上方覆蓋低折射率包層材料。
9.如權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中硬掩模是金屬材料或抗刻蝕電子膠。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于華中科技大學(xué),未經(jīng)華中科技大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201911279183.4/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





