[發(fā)明專利]一種Pt-Ni3 在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911277803.0 | 申請日: | 2019-12-12 |
| 公開(公告)號: | CN110947356A | 公開(公告)日: | 2020-04-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李彩琴 | 申請(專利權(quán))人: | 李彩琴 |
| 主分類號: | B01J20/02 | 分類號: | B01J20/02;B01J27/25;C02F1/28;C02F1/30;B01J20/30;C02F101/30 |
| 代理公司: | 北京恒泰銘睿知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11642 | 代理人: | 王肖林 |
| 地址: | 318050 浙江省臺*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 pt ni base sub | ||
1.一種Pt-Ni3(NO3)2(OH)4-雙金屬氫氧化物復(fù)合吸附材料及其制法,包括以下按重量份數(shù)計的配方原料,其特征在于:47-52份Pt-Ni3(NO3)2(OH)4、25-30份雙金屬氫氧化物、18-28份羧基化石墨烯,制法包括以及以下實驗藥品:六水合硝酸鎳、三乙醇胺、氯鉑酸六水合物、無水氯化鎳、無水氯化鈷、蒸餾水、無水乙醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Pt-Ni3(NO3)2(OH)4-雙金屬氫氧化物復(fù)合吸附材料及其制法,其特征在于:所述六水合硝酸鎳為Ni(NO3)2·6H2O、氯鉑酸六水合物為H2PtCl6·6H2O,三乙醇胺、無水氯化鎳、無水氯化鈷、蒸餾水、無水乙醇均為化學(xué)分析純。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Pt-Ni3(NO3)2(OH)4-雙金屬氫氧化物復(fù)合吸附材料及其制法,其特征在于:所述Pt-Ni3(NO3)2(OH)4為鉑摻雜堿式硝酸鎳,其制備方法包括以下步驟:
(1)向水熱合成自動反應(yīng)釜中加入500-800mL三乙醇胺,再加入94-97份六水合硝酸鎳,將自動反應(yīng)釜升溫至140-150℃,勻速攪拌反應(yīng)2-3h,冷卻至室溫再加入3-6份氯鉑酸六水合物,再將反應(yīng)釜升溫至155-160℃反應(yīng)結(jié)束3-6h,反應(yīng)結(jié)束后將物料冷卻至室溫,并過濾除去三乙醇胺得到固體混合物,依次使用適量的無水乙醇和蒸餾水洗滌固體混合物,洗滌干凈后置于烘箱中加熱至60-70℃,完全干燥水分得到灰色固體物鉑摻雜堿式硝酸鎳Pt-Ni3(NO3)2(OH)4。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種Pt-Ni3(NO3)2(OH)4-雙金屬氫氧化物復(fù)合吸附材料及其制法,其特征在于:所述六水合硝酸鎳和氯鉑酸六水合物的質(zhì)量比為32.3:1-15.7:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Pt-Ni3(NO3)2(OH)4-雙金屬氫氧化物復(fù)合吸附材料及其制法,其特征在于:所述雙金屬氫氧化物為層狀Ni-Co雙金屬氫氧化物,制備方法包括以下步驟:
(1)向水熱合成自動反應(yīng)釜中加入400-800mL三乙醇胺,再依次加入48-51份無水氯化鎳和49-52份無水氯化鈷,將反應(yīng)釜溫度升至135-145℃,勻速攪拌反應(yīng)4-8h,反應(yīng)結(jié)束將物料冷卻至室溫,并過濾除去溶劑三乙醇胺得到固體混合物,依次使用適量的蒸餾水和無水乙醇洗滌固體混合物,并置于烘箱中加熱至60-65℃充分干燥得到層狀Ni-Co雙金屬氫氧化物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種Pt-Ni3(NO3)2(OH)4-雙金屬氫氧化物復(fù)合吸附材料及其制法,其特征在于:所述無水氯化鎳和無水氯化鈷,其質(zhì)量比為1.04-0.92:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種Pt-Ni3(NO3)2(OH)4-雙金屬氫氧化物復(fù)合吸附材料及其制法,其特征在于:所述羧基化石墨烯活性羧基基團含量為5-6%,規(guī)格為片徑0.5-4um,厚度為0.8-1.2nm。
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