[發(fā)明專利]一種堿金屬負(fù)極及其制備和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911277320.0 | 申請(qǐng)日: | 2019-12-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112993211A | 公開(公告)日: | 2021-06-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄭瓊;李先鋒;呂志強(qiáng);張華民;閻景旺 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 |
| 主分類號(hào): | H01M4/134 | 分類號(hào): | H01M4/134;H01M10/24 |
| 代理公司: | 大連東方專利代理有限責(zé)任公司 21212 | 代理人: | 毛薇;李馨 |
| 地址: | 116000 遼寧*** | 國(guó)省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 堿金屬 負(fù)極 及其 制備 應(yīng)用 | ||
1.一種堿金屬電池負(fù)極,其特征在于,包括:基體和覆于所述基體內(nèi)部的堿金屬;堿金屬占負(fù)極總質(zhì)量的比例為5~95%;所述基體為三維導(dǎo)電多孔碳骨架;三維導(dǎo)電多孔碳骨架是由高溫碳化多孔聚合物膜得到;多孔聚合物膜是由聚合物通過(guò)相轉(zhuǎn)化方法制備。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的堿金屬電池負(fù)極,其特征在于,
所述的三維導(dǎo)電多孔碳骨架內(nèi)部具有納米和微米級(jí)的尺度相互連通的網(wǎng)孔,所述網(wǎng)孔孔徑范圍為1nm~500μm,所述三維導(dǎo)電多孔碳骨架的孔隙率為30%~90%,優(yōu)選60-90%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的堿金屬電池負(fù)極,其特征在于,所述聚合物為聚苯并咪唑、聚丙烯腈、酚醛樹脂、聚醚砜酮、聚偏二氯乙烯及其衍生物、聚酰亞胺及其衍生物中的一種或二種以上;
所述相轉(zhuǎn)化方法為熱致相轉(zhuǎn)化、浸沒(méi)相轉(zhuǎn)化、蒸汽相轉(zhuǎn)化、溶劑蒸發(fā)誘導(dǎo)相轉(zhuǎn)化中的一種或二種以上。
4.權(quán)利要求1所述堿金屬電池負(fù)極的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將聚合物溶解在有機(jī)溶劑中,得到前驅(qū)體溶液;所述前驅(qū)體溶液中聚合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-50%;
(2)將步驟(1)制備的前驅(qū)體溶液傾倒在玻璃板上,刮涂成膜,得到聚合物膜;
(3)將步驟(2)制備的聚合物膜進(jìn)行相轉(zhuǎn)化處理得到多孔聚合物膜;
(4)將步驟(3)制備的多孔聚合物膜高溫下煅燒制備多孔碳骨架;
(5)將步驟(4)制備的多孔碳骨架浸沒(méi)在熔融的堿金屬中2-5h,取出冷卻,得到所述堿金屬負(fù)極。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于:
所述的有機(jī)溶劑為N,N-二甲基甲酰胺,N,N-二甲基乙酰胺,N-甲基吡咯烷酮,四氫呋喃中的一種或兩種以上。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述堿金屬為鋰、鈉或鉀。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述聚合物膜厚度為50-1000μm。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于:步驟(4)中所述的多孔聚合物膜在500-900℃煅燒2-20h。
9.一種堿金屬電池,包括負(fù)極,其特征在于,所述負(fù)極為權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述的堿金屬負(fù)極。
10.一種權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述堿金屬負(fù)極的應(yīng)用,其特征在于:所述堿金屬負(fù)極應(yīng)用于堿金屬電池負(fù)極側(cè)。
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