[發(fā)明專利]一種納米銳鈦礦二氧化鈦的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911269160.5
• 申請日: 2019-12-11
• 公開（公告）號: CN112939073A
• 公開（公告）日: 2021-06-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權(quán)）人: 董立萍
• 主分類號: C01G23/08
• 分類號: C01G23/08;C01G23/053
• 代理公司: 西安啟誠專利知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61240
• 代理人: 馮亮

本發(fā)明公開了一種納米銳鈦礦二氧化鈦的制備方法包括以下步驟：步驟一、攪拌條件下，將四氯化鈦滴加到無水乙酸溶液中，得到體系A(chǔ)；步驟二、攪拌條件下，將油胺滴加到體系A(chǔ)中，得到體系B；步驟三、將甲酸溶液加入到步驟二所述體系B中，加入完畢后繼續(xù)攪拌1h～3h，得到體系C；步驟四、將步驟三所述體系C在水浴條件下反應(yīng)；步驟五、過濾步驟四反應(yīng)后體系，洗滌截留物；步驟六、將步驟五洗滌后截留物干燥；步驟七、將步驟六干燥后截留物焙燒，得到納米銳鈦礦二氧化鈦。本方法以四氯化鈦為鈦源，以無水乙酸作為連接劑，在油胺溶液中水浴條件下合成納米二氧化鈦，經(jīng)干燥焙燒得到銳鈦礦晶型，制備方法簡單易操作，晶相單一、均勻穩(wěn)定。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于金屬氧化物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種納米銳鈦礦二氧化鈦的制備方法。

背景技術(shù)

二氧化鈦作為一種在光催化降解領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的光催化劑，其可控合成一直是本領(lǐng)域研究和關(guān)注的重點。

銳鈦礦二氧化鈦作為二氧化鈦的三種晶相之一，其具有更高禁帶寬度、更有利于光激發(fā)產(chǎn)生電子-空穴、具有更高的氧化還原能力。在光催化劑領(lǐng)域，銳鈦礦二氧化鈦所具有更強吸附氧氣和羥基的能力是研究人員考慮合成單相二氧化鈦的關(guān)鍵衡量因素。

納米材料具備更豐富的表面性能，制備納米二氧化鈦的方法常見的有溶膠-凝膠法、水熱合成法、微乳液法、化學沉淀法等。但是，目前仍然沒有一種簡單、可行且能可控合成單相銳鈦礦想二氧化鈦的方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種納米銳鈦礦二氧化鈦的制備方法。該方法以四氯化鈦為鈦源，以無水乙酸作為連接劑，在油胺溶液中水浴條件下合成納米二氧化鈦，經(jīng)干燥焙燒得到銳鈦礦晶型，制備方法簡單易操作，晶相單一、均勻穩(wěn)定。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種納米銳鈦礦二氧化鈦的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一、攪拌條件下，將四氯化鈦滴加到無水乙酸溶液中，得到體系A(chǔ)；

步驟二、攪拌條件下，將油胺滴加到步驟一所述體系A(chǔ)中，得到體系B；

步驟三、將甲酸溶液加入到步驟二所述體系B中，加入完畢后繼續(xù)攪拌1h～3h，得到體系C；

步驟四、將步驟三所述體系C在水浴條件下反應(yīng)；

步驟五、過濾步驟四反應(yīng)后體系，洗滌截留物；

步驟六、將步驟五洗滌后截留物干燥；

步驟七、將步驟六干燥后截留物焙燒，得到納米銳鈦礦二氧化鈦。

上述的一種納米銳鈦礦二氧化鈦的制備方法，其特征在于，步驟一中所述無水乙酸質(zhì)量為四氯化鈦質(zhì)量的2倍～5倍。

上述的一種納米銳鈦礦二氧化鈦的制備方法，其特征在于，步驟四中所述水浴的溫度為100℃～200℃，水浴的時間為12h～24h。

上述的一種納米銳鈦礦二氧化鈦的制備方法，其特征在于，步驟六中所述干燥的溫度為100℃～120℃，時間為6h～10h。

上述的一種納米銳鈦礦二氧化鈦的制備方法，其特征在于，步驟七所述焙燒的溫度為400℃～600℃，焙燒的時間為6h～8h。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點：

1、本發(fā)明的方法以四氯化鈦為鈦源，以無水乙酸作為連接劑，在油胺溶液中水浴條件下合成納米二氧化鈦，經(jīng)干燥焙燒得到銳鈦礦晶型，制備方法簡單易操作，晶相單一、均勻穩(wěn)定。

下面結(jié)合實施例，對本發(fā)明的技術(shù)方案做進一步的詳細描述。

具體實施方式

實施例1