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[發明專利]一種溶膠凝膠法合成Ag-MnOx有效

專利信息
申請號: 201911257065.3 申請日: 2019-12-10
公開(公告)號: CN111040500B 公開(公告)日: 2021-08-06
發明(設計)人: 姚伯龍;范世龍;溫焱焱;王露;曾婷;王利魁 申請(專利權)人: 江南大學
主分類號: C09D5/32 分類號: C09D5/32;C09D101/28
代理公司: 無錫市大為專利商標事務所(普通合伙) 32104 代理人: 時旭丹;張仕婷
地址: 214122 江蘇省無錫市濱湖區蠡湖大*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 溶膠 凝膠 合成 ag mno base sub
【權利要求書】:

1.一種溶膠凝膠法合成Ag-MnOx納米復合薄膜的方法,其特征在于:在室溫、磁力攪拌條件下,將一定比例的硝酸銀、乙酸錳、絡合劑溶解在無水乙醇中;將所得混合物保持攪拌,直到產生深藍色的深色溶膠;將所得溶膠置于烘箱中,蒸發部分乙醇,得到濃縮后的溶膠;在濃縮后的溶膠中添加有機成膜劑,在室溫下通過浸涂將Ag-MnOx薄膜沉積在載體上;將涂布的液膜干燥,并退火,即得到Ag-MnOx納米復合薄膜;步驟如下:

(1)溶膠的制備:在室溫、磁力攪拌條件下,將硝酸銀、乙酸錳和絡合劑溶解在無水乙醇中;硝酸銀濃度為0.1-0.3mol/L,乙酸錳濃度為0.1-0.5mol/L,絡合劑的添加量為銀粒子濃度的0.5-4倍;將所得混合物保持攪拌1-2h,直到產生深藍色的深色溶膠;將所得溶膠置于65-75℃烘箱中濃縮8-12h,得到濃縮后的溶膠;

(2)沉積:按步驟(1)所得溶膠質量計,將0.1%-20%的有機成膜劑添加到上述溶膠中;在室溫下以6-10cm/min 的提拉速度,通過浸涂將Ag-MnOx薄膜沉積在清潔良好的載體上;

(3)成膜:將步驟(2)涂布好的液膜在70-80℃下干燥10-30min,并以1-10℃/min的加熱速率加熱至200-500℃,得到Ag-MnOx納米復合薄膜;

所述Ag-MnOx納米復合薄膜在紫外-可見光-近紅外波段內能夠同時達到高吸收和低發射。

2.根據權利要求1所述溶膠凝膠法合成Ag-MnOx納米復合薄膜的方法,其特征在于:步驟(1)中所述絡合劑具體為四亞乙基五胺TEPA或二乙醇胺DEA。

3.根據權利要求1所述溶膠凝膠法合成Ag-MnOx納米復合薄膜的方法,其特征在于:步驟(1)中錳離子的含量相比銀過量。

4.根據權利要求1所述溶膠凝膠法合成Ag-MnOx納米復合薄膜的方法,其特征在于:步驟(2)中有機成膜劑為羥丙基纖維素HPC或羥丙基甲基纖維素HPMC。

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