[發(fā)明專利]一種可酸溶解的快速凝膠化自愈合水凝膠及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201911249986.5
• 申請日: 2019-12-09
• 公開（公告）號: CN111073002B
• 公開（公告）日: 2021-06-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 章莉娟;黃詩雅;溫李陽;楊謙;張靜
• 申請（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號: C08J3/24
• 分類號: C08J3/24;C08J3/075;C08L5/08;A61L26/00
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 桂婷

1.一種可酸溶解的快速凝膠化自愈合水凝膠的制備方法，其特征在于具體為由具有氨基的水溶性殼聚糖類聚合物I與小分子II交聯(lián)得到；

所述聚合物I的結(jié)構(gòu)式如以下式I所示：

其中n＝427～854；

所述小分子II的結(jié)構(gòu)式如以下式II所示：

所述聚合物Ⅰ與小分子Ⅱ的摩爾比為5：1～1：1；所述聚合物Ⅰ先配制成濃度為2％～10％wt的水溶液，再與小分子II進(jìn)行交聯(lián)；所述交聯(lián)為靜置5s～20min。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可酸溶解的快速凝膠化自愈合水凝膠的制備方法，其特征在于，所述小分子Ⅱ由包含以下步驟的方法制備得到：由二甘油與原甲酸三甲酯進(jìn)行酯交換反應(yīng)b，然后將所得反應(yīng)液與二乙二醇醚進(jìn)行取代反應(yīng)c，再將所得液相與重鉻酸吡啶鎓進(jìn)行氧化反應(yīng)d，得到小分子II。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可酸溶解的快速凝膠化自愈合水凝膠的制備方法，其特征在于所述各反應(yīng)物的摩爾份數(shù)如下：二甘油3～4份，原甲酸三甲酯24～32份，二乙二醇醚25～34份，重鉻酸吡啶鎓9～40份。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可酸溶解的快速凝膠化自愈合水凝膠的制備方法，其特征在于：

所述酯交換反應(yīng)b為在溶劑A中和對甲苯磺酸一水合物的催化下，于室溫反應(yīng)12～24h，反應(yīng)完成后提純得到反應(yīng)液；

所述取代反應(yīng)c為在對甲苯磺酸吡啶鹽的催化下，于130～140℃下反應(yīng)6～8h，反應(yīng)后再對液相進(jìn)行提純；

所述氧化反應(yīng)d為在無水溶劑E和催化劑I中，于室溫下與重鉻酸吡啶鎓反應(yīng)6～24h。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可酸溶解的快速凝膠化自愈合水凝膠的制備方法，其特征在于：

所述溶劑A為無水乙腈和無水甲苯中的至少一種；

所述溶劑E為二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺中的至少一種；所述催化劑I為4A分子篩和硅酸鎂中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可酸溶解的快速凝膠化自愈合水凝膠的制備方法，其特征在于，所述聚合物I的制備方法如下：由殼聚糖與一氯乙酸進(jìn)行取代反應(yīng)a，得到羧基修飾的聚合物I；

所述殼聚糖為：

其中n＝427～854。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可酸溶解的快速凝膠化自愈合水凝膠的制備方法，其特征在于：所述殼聚糖與一氯乙酸的摩爾比為3～15：23～115。

8.一種可酸溶解的快速凝膠化自愈合水凝膠，根據(jù)權(quán)利要求1～7任一項所述方法制備得到。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的可酸溶解的快速凝膠化自愈合水凝膠在制備生物醫(yī)藥材料領(lǐng)域中的應(yīng)用。