[發(fā)明專(zhuān)利]一種防治非洲豬瘟的中藥組合物、臨床制劑、制備方法及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201911245794.7
• 申請(qǐng)日: 2019-12-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111166821A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-05-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 付寶明;趙云英;朱建成;趙彥嶺;葉超;王玉;常靖;蘇驚鳴;滿(mǎn)樹(shù)建;蘇杰紅
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 河北地邦動(dòng)物保健科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/896
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/896;A61K36/804;A61P31/20;A61K35/618
• 代理公司: 北京德崇智捷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11467
• 代理人: 郜彥茹

1.一種防治非洲豬瘟的中藥組合物，其特征在于，包括以下重量份原料：

澤漆：10～60份；白術(shù)：10～50份；陳皮：10～50份；厚樸：5～40份；川芎：5～40份；茵陳：10～50份；黃芩：10～50份；生地黃：5～50份；牡蠣：5～40份；側(cè)柏葉：10～50份；大黃：5～40份；草河車(chē)：1～20份；柴胡：10～50份；甘草：5～50份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種防治非洲豬瘟的中藥組合物，其特征在于，包括以下重量份原料：

澤漆：45～50份；白術(shù)：30～50份；陳皮：40～50份；厚樸：25～40份；川芎：25～35份；茵陳：25～40份；黃芩：25～40份；生地黃：35～45份；牡蠣：25～35份；側(cè)柏葉：30～40份；大黃：30～40份；草河車(chē)：15～20份；柴胡：45～50份；甘草：40～50份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種防治非洲豬瘟的中藥組合物，其特征在于，還包括藥學(xué)上可接受的載體。

4.一種包含如權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的防治非洲豬瘟的中藥組合物的臨床制劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種臨床制劑，其特征在于，所述制劑為注射劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種臨床制劑，其特征在于，所述制劑為口服劑型，選自湯劑、散劑、膠囊劑、片劑、合劑、糖漿劑、內(nèi)服膏劑、丸劑或口服液。

7.一種如權(quán)利要求4所述臨床制劑的制備方法，其特征在于，具體包括如下步驟：

步驟1、將各原料分別粉碎，得到各種原料的粉末；

步驟2、按重量份稱(chēng)取粉末狀的澤漆、白術(shù)、厚樸、川芎、茵陳、黃芩、生地黃、牡蠣、側(cè)柏葉、草河車(chē)、甘草，沸水提取2～3次，每次1～2h，合并提取液，過(guò)濾，得提取液A；

步驟3、按重量份稱(chēng)取粉末狀的陳皮、柴胡、大黃，進(jìn)行沸水提取2.5～4h，過(guò)濾，得水提液，提取的同時(shí)收集蒸餾液，將收集的蒸餾液用溶劑溶解后加入到水提液中，攪拌均勻，得提取液B；

步驟4、合并提取液A和提取液B后，濃縮至密度為1.2～1.35，過(guò)濾，分裝，即得臨床制劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種臨床制劑的制備方法，其特征在于，步驟1中，所得粉末的粒度為40～80目；步驟2中，第一次沸水提取時(shí)，料液的質(zhì)量比為1:6～10；第二次沸水提取時(shí)，料液的質(zhì)量比為1：6～8；步驟3中，進(jìn)行沸水提取時(shí)，料液的質(zhì)量比為1:1～6。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種臨床制劑的制備方法，其特征在于，所述溶劑為質(zhì)量濃度為70～90％的乙醇溶液。

10.一種如權(quán)利要求1～3所述的中藥組合物在制備防治非洲豬瘟藥物上的應(yīng)用。