[發明專利]一種抑制富鋰錳基正極材料充放電循環過程電壓衰減方法在審
| 申請號: | 201911242429.0 | 申請日: | 2019-12-06 |
| 公開(公告)號: | CN110911686A | 公開(公告)日: | 2020-03-24 |
| 發明(設計)人: | 鐘盛文;邱世濤 | 申請(專利權)人: | 江西理工大學 |
| 主分類號: | H01M4/62 | 分類號: | H01M4/62;H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 北京國謙專利代理事務所(普通合伙) 11752 | 代理人: | 彭淋 |
| 地址: | 341000 *** | 國省代碼: | 江西;36 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 抑制 富鋰錳基 正極 材料 放電 循環 過程 電壓 衰減 方法 | ||
1.一種抑制富鋰錳基正極材料充放電循環過程電壓衰減方法,其特征在于,在富鋰錳基材料中摻雜Sr,合成通式為Li1.2(Ni0.25Mn0.5M0.05)1-xSrxO2的富鋰錳基正極材料,其中x的取值范圍為0~0.1;Sr源包括碳酸鍶、硝酸鍶中的至少一種;
所述富鋰錳基正極材料Li1.2(Ni0.25Mn0.5M0.05)1-xSrxO2的制備方法包括如下步驟:
S1:按富鋰錳基正極材料前驅體Ni0.3125Mn0.625M0.0625(OH)2中元素的化學計量比稱取可溶性錳鹽、可溶性鎳鹽、M元素的可溶性鹽,而后將可溶性錳鹽、可溶性鎳鹽及M元素的可溶性鹽加入去離子水中配制成混合溶液,再采用共沉淀法制得前驅體Ni0.3125Mn0.625M0.0625(OH)2;
S2:將步驟S1中的得到的前驅體Ni0.3125Mn0.625M0.0625(OH)2和Sr源、Li源混合均勻,得到混合物;再將混合物在氣氛保護下進行高溫燒結,最終制得正極材料Li1.2(Ni0.25Mn0.5M0.05)1-xSrxO2。
2.根據權利要求1所述的一種抑制富鋰錳基正極材料充放電循環過程電壓衰減方法,其特征在于,所述M為Co、Cr、Al、Mg中的任意一種。
3.根據權利要求2所述的一種抑制富鋰錳基正極材料充放電循環過程電壓衰減方法,其特征在于,富鋰錳基正極材料的制備方法的步驟S1中所述M元素的可溶性鹽為硫酸M、硝酸M、乙酸M中的任意一種。
4.根據權利要求1所述的一種抑制富鋰錳基正極材料充放電循環過程電壓衰減方法,其特征在于,富鋰錳基正極材料的制備方法的步驟S1中所述可溶性錳鹽和可溶性鎳鹽各為硫酸錳、硝酸錳、乙酸錳中的任意一種。
5.根據權利要求1所述的一種抑制富鋰錳基正極材料充放電循環過程電壓衰減方法,其特征在于,富鋰錳基正極材料的制備方法的步驟S1中在制備前驅體時,先將混合溶液、沉淀劑和絡合劑用蠕動泵同時加入到反應釜中,再采用共沉淀法制備前驅體。
6.根據權利要求1所述的一種抑制富鋰錳基正極材料充放電循環過程電壓衰減方法,其特征在于,富鋰錳基正極材料的制備方法的步驟S2中所述Sr源的摩爾質量分數為0.000~1%。
7.根據權利要求1所述的一種抑制富鋰錳基正極材料充放電循環過程電壓衰減方法,其特征在于,富鋰錳基正極材料的制備方法的步驟S2中所述Li源為氫氧化鋰或碳酸鋰。
8.根據權利要求1所述的一種抑制富鋰錳基正極材料充放電循環過程電壓衰減方法,其特征在于,富鋰錳基正極材料的制備方法的步驟S2中將步驟S1中的得到的前驅體和Sr源、Li源混合后,進行球磨處理,然后得到混合均勻的混合物。
9.根據權利要求1所述的一種抑制富鋰錳基正極材料充放電循環過程電壓衰減方法,其特征在于,富鋰錳基正極材料的制備方法的步驟S2中高溫燒結的溫度為800~970℃。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于江西理工大學,未經江西理工大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201911242429.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





