[發明專利]一種氧化三甲胺分子印跡聚合物的制備方法

有效

• 申請號: 201911240981.6
• 申請日: 2019-12-06
• 公開（公告）號: CN110894257B
• 公開（公告）日: 2023-06-02
• 發明（設計）人: 李俊鋒;余彥霞;李美玲
• 申請（專利權）人: 吉林大學
• 主分類號: C08F222/14
• 分類號: C08F222/14;C08F220/06;C08J9/28;B01J20/26;B01J20/30;B01J20/285;G01N30/02;G01N30/06
• 代理公司: 長春吉大專利代理有限責任公司 22201
• 代理人: 張巖;王立文

本發明涉及一種氧化三甲胺分子印跡聚合物的制備方法，是以氧化三甲胺為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體，分別采用乙二醇二甲基丙烯酸或三羥甲基丙烷三丙烯酸酯作為交聯劑，利用沉淀聚合的方法制備氧化三甲胺分子印跡聚合物。本發明制備的氧化三甲胺分子印跡聚合物具有制備簡單和選擇性高等優點。可以很方便地對人體中的氧化三甲胺進行特異性識別，可有效地解決無法直接利用現有設備測定人體中氧化三甲胺含量的問題，為評估冠心病、心腦血管疾病、心房纖維顫動及動脈粥樣化等疾病的患病風險提供技術支持。

技術領域

本發明屬于醫學檢測技術領域，具體涉及一種氧化三甲胺分子印跡聚合物的制備方法，用于人體中氧化三甲胺特異性識別，便于測定人體中氧化三甲胺含量。

背景技術

人體內高水平氧化三甲胺可影響膽固醇代謝，促進動脈粥樣斑塊形成和加重脂代謝紊亂，與冠心病、心血管疾病、心房纖維顫動及動脈粥樣化等疾病密相關，測定體內氧化三甲胺含量對這些疾病的患病風險評估有著重要的意義。正常人體血液中氧化三甲胺的含量0.73～126μmol/L，目前只能用大型精密昂貴的儀器測定主要原因在于人體內干擾測定組分多、難以分離。至今為止，還未見關于氧化三甲胺分子印跡聚合物的制備方法的報道。

發明內容

本發明的目的在于提供一種氧化三甲胺分子印跡聚合物的制備方法，解決了無法直接利用現有設備測定人體中氧化三甲胺含量的問題，制備出的氧化三甲胺分子印跡聚合物，能夠對人體中的氧化三甲胺產生特異性識別和吸附作用，方便氧化三甲胺含量的測定。

本發明的目的是通過以下技術方案實現的：

一種氧化三甲胺分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

a、將甲基丙烯酸和氧化三甲胺于燒杯中溶解，并加入乙腈，超聲振蕩20min充分混合，攪拌，進行預聚合反應；

b、將步驟a所得聚合物轉移進三頸燒瓶中，以5ml三羥甲基丙烷三丙烯酸酯或6ml乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑，偶氮二異丁腈為引發劑，通氮氣15min后，將體系密封；

c、加熱三頸燒瓶，60℃反應10h后停止；將得到的懸浮分散在溶劑中的聚合物小顆粒轉移進離心管中，轉速為8000rpm離心10min，除去上層清液；依次用超純水和乙醇交替清洗三次，然后放入真空干燥箱內干燥至恒重，將干燥后的顆粒研磨成粒徑均勻的細小粉末用濾紙包好；

d、將濾紙包好粉末放入索氏提取器，用甲醇和乙酸體積比為1:1的混合溶劑在90℃的條件下洗脫約10h，得到除去氧化三甲胺分子的印跡聚合物；用超純水清洗洗脫后的聚合物三遍，洗去殘留的甲醇和乙酸，再放入真空干燥箱至恒重，得已除去氧化三甲胺的分子印跡聚合物。

進一步地，步驟a，所述氧化三甲胺和甲基丙烯酸的摩爾比為1：3。

進一步地，步驟a，所述氧化三甲胺和乙腈的質量比為：0.024:31.20—32.76g。

進一步地，步驟b，所述交聯劑三羥甲基丙烷三丙烯酸酯或乙二醇二甲基丙烯酸酯。

更進一步地，所述交聯劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯。

進一步地，所述氧化三甲胺和乙二醇二甲基丙烯酸酯的質量比為1：18-60。

更進一步地，所述氧化三甲胺和乙二醇二甲基丙烯酸酯的質量比為1:52。

與現有技術相比，本發明的有益效果在于：