[發明專利]一種五參芪口服溶液的制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201911240327.5
• 申請日: 2019-12-06
• 公開（公告）號: CN110812442B
• 公開（公告）日: 2022-02-08
• 發明（設計）人: 羅先雋
• 申請（專利權）人: 湖北威仕生物藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61K9/08;A61P1/04;A61K35/644;A61K35/16
• 代理公司: 武漢智嘉聯合知識產權代理事務所(普通合伙) 42231
• 代理人: 陳建軍

1.一種豬無蛋白血清的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

預處理：取豬血進行抗凝處理，加純化水調節pH值后，加入吸附劑吸附，再加熱煮沸進行變性處理，過濾收集第一濾液；所述抗凝處理的所用抗凝劑由25％枸櫞酸二鈉、25％山梨糖醇、20％EDTA-Na2、20％EDTA-K2和10％氯化鈉組成，所述抗凝劑的加入量為占新鮮豬血1％質量百分比；

柱混床處理：所述第一濾液經濃縮得到第一濃縮液，離心后取上清，流經至柱混床，收集流出液，將所述流出液保溫過濾，得到第二濾液；

所述柱混床設置多個，且所述上清依次流經多個所述柱混床；所述柱混床內填充混合填料，所述混合填料包括珍珠巖、硅藻土、活性炭和非極性吸附樹脂，且所述活性炭、所述珍珠巖、所述硅藻土和所述非極性吸附樹脂的質量比為1:0.5-1:1-1.5:0.01-0.03；

超濾處理：將所述第二濾液流經超濾柱，收集透過液；

后處理：將所述透過液濃縮，得到第二濃縮液，加入藥用級活性炭吸附處理，升溫至80℃后過濾，冷卻后調配灌裝，滅菌后2-8℃保存。

2.根據權利要求1所述的豬無蛋白血清的制備方法，其特征在于，所述柱混床處理過程溫度控制于55-80℃。

3.根據權利要求1所述的豬無蛋白血清的制備方法，其特征在于，所述超濾過濾溫度控制于35-40℃，所述超濾膜截留分子量為20KD。

4.一種五參芪口服溶液，其特征在于，由以下原料按重量份配制而成：權利要求1-3中任一項所述的豬無蛋白血清的制備方法制得的豬無蛋白血清10-30份、人參3-20份、黃芪5-10份、黨參5-10份、玄參5-8份、紅參4-10份、紅花5-10份、麥冬1-5份、五味子1-15份、刺五加3-8份、半枝蓮3-5份、丹參1-5份、枸杞子1-3份、地黃1-3份和蜂蜜1-3份。

5.權利要求4所述五參芪口服溶液的在制備治療胃潰瘍藥物中的應用。