[發(fā)明專利]一種石墨烯透皮給藥微針有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911232938.5 | 申請(qǐng)日: | 2019-12-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110882209B | 公開(公告)日: | 2021-05-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳永麗;張珝;冼依雯 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | A61K9/00 | 分類號(hào): | A61K9/00;A61K47/04;A61K47/32;A61K47/36;A61K47/38 |
| 代理公司: | 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司 44202 | 代理人: | 顏希文 |
| 地址: | 518000 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 石墨 烯透皮 藥微針 | ||
1.一種石墨烯透皮給藥微針,其特征在于,所述微針的基材為藥劑學(xué)使用的具有生物相容性的有機(jī)高分子聚合物,所述有機(jī)高分子聚合物內(nèi)均勻分散有石墨烯材料,所述有機(jī)高分子聚合物選自聚乙烯吡咯烷酮,所述石墨烯材料為氧化石墨烯,所述聚乙烯吡咯烷酮和氧化石墨烯的用量比例為:600-800重量份的聚乙烯吡咯烷酮和0.01-1重量份的氧化石墨烯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯透皮給藥微針,其特征在于,所述聚乙烯吡咯烷酮和氧化石墨烯的用量比例為:600-800重量份的聚乙烯吡咯烷酮和0.1-1重量份的氧化石墨烯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯透皮給藥微針,其特征在于,聚乙烯吡咯烷酮和氧化石墨烯的用量比例為:800重量份的聚乙烯吡咯烷酮和0.1-0.5重量份的氧化石墨烯。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的石墨烯透皮給藥微針,其特征在于,所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量為30000。
5.一種石墨烯透皮給藥微針系統(tǒng),其特征在于,在如權(quán)利要求1-4任一所述石墨烯透皮給藥微針上加載藥物。
6.一種如權(quán)利要求1-4任一所述石墨烯透皮給藥微針的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
(1)將藥劑學(xué)使用的具有生物相容性的有機(jī)高分子聚合物均勻分散于溶劑中,得到分散體系A(chǔ),所述有機(jī)高分子聚合物為聚乙烯吡咯烷酮;
(2)將石墨烯材料均勻分散于分散體系A(chǔ)中,除去氣泡得到分散體系B,所述石墨烯材料為氧化石墨烯;
(3)將分散體系B制模烘烤后脫模得到所述石墨烯透皮給藥微針。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述溶劑為水。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,步驟(1)中分散的方法為室溫超聲10-20min;步驟(3)中烘烤的條件為:60-80℃烘烤24-36小時(shí)。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,分散體系B中氧化石墨烯的濃度為0.01-1mg/mL。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院,未經(jīng)深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201911232938.5/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





