[發明專利]一種水仙膏抑菌凝膠及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201911210111.4
• 申請日: 2019-11-29
• 公開（公告）號: CN112870276A
• 公開（公告）日: 2021-06-01
• 發明（設計）人: 李滟徽
• 申請（專利權）人: 李滟徽
• 主分類號: A61K36/88
• 分類號: A61K36/88;A61K9/06;A61K47/36;A61K47/42;A61K47/10;A61K47/32;A61K47/18;A61P17/00;A61P31/10;A61P31/02;A61K31/155;A61K31/14;A61K31/4425
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1.一種水仙膏抑菌凝膠，其特征在于，包括以下重量份數的原料：水仙提取液25～35份、己脒定二羥乙基磺酸鹽0.08～0.12份、苯扎氯銨0.04～0.06份、西吡氯銨0.05～0.07份、卡波U20 0.5～0.6份、卡波U21 0.35～0.45份、丙二醇7～9份、氨甲基丙醇0.8～1份、去離子水55～65份、透明質酸鈉0.08～012份、膠原蛋白0.08～0.12份、乙二胺四乙酸二鈉0.04～0.06份和乳化劑0.08～0.12份。

2.如權利要求1所述的一種水仙膏抑菌凝膠，其特征在于，包括以下重量份數的原料：水仙提取液30份、己脒定二羥乙基磺酸鹽0.1份、苯扎氯銨0.05份、西吡氯銨0.06份、卡波U20 0.55份、卡波U21 0.4份、丙二醇8份、氨甲基丙醇0.9份、水60份、透明質酸鈉0.1份、膠原蛋白0.1份、乙二胺四乙酸二鈉0.05份和乳化劑1份。

3.一種如權利要求1或2所述的一種水仙膏抑菌凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)按重量份數稱取各原料；將氨甲基丙醇用去離子水稀釋，得到備料A；

(2)將卡波U20、卡波U21和水初步混勻，再加入己脒定二羥乙基磺酸鹽、苯扎氯銨、西吡氯銨及丙二醇，攪拌混勻，加熱，在真空度的條件下恒溫攪拌，得到備料B；

(3)將備料A緩慢和備料B混合，繼續于真空的條件下，恒溫攪拌，冷卻至室溫，得到備料C；

(4)稱取各原料：將透明質酸鈉、膠原蛋白、乙二胺四乙酸二鈉、乳化劑和備料C混合，充分攪拌混合，即得水仙膏抑菌凝膠。

4.如權利要求3所述的一種水仙膏抑菌凝膠的制備方法，其特征在于：步驟(1)所述稀釋倍數為8～12倍。

5.如權利要求4所述的一種水仙膏抑菌凝膠的制備方法，其特征在于：步驟(2)具體操作為：將卡波U20、卡波U21和水按照料液比為0.03g∶004g∶1ml混勻，再加入己脒定二羥乙基磺酸鹽、苯扎氯銨、西吡氯銨及丙二醇，攪拌混勻，再加熱至75～85℃，在真空度0.07～0.09MPa的條件下恒溫攪拌40～50分鐘，得到備料B。

6.如權利要求5所述的一種水仙膏抑菌凝膠的制備方法，其特征在于：步驟(3)具體操作為：將備料A和備料B混合，繼續于溫度75～85℃、真空度0.07～0.09MPa的條件下，恒溫攪拌40～50min，冷卻至室溫，得到備料C。

7.權利要求1或2所述水仙膏抑菌凝膠或權利要求3～6所述制備方法在制備治療細菌性皮膚病的藥物中的應用。