[發(fā)明專利]苦參總黃酮在制備治療潰瘍性結(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911207259.2 | 申請日： | 2019-11-29 |
| 公開（公告）號： | CN110840928A | 公開（公告）日： | 2020-02-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳磊;劉怡;邵晶;羅蕓 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣東藥科大學(xué) |
| 主分類號： | A61K36/489 | 分類號： | A61K36/489;A61P1/00 |
| 代理公司： | 廣州科沃園專利代理有限公司 44416 | 代理人： | 徐晶 |
| 地址： | 510006 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 苦參 黃酮 制備 治療 潰瘍性 結(jié)腸炎 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.苦參總黃酮在制備治療潰瘍性結(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述苦參總黃酮在制備治療潰瘍性結(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述苦參總黃酮的制備方法包括以下步驟：
S1、取苦參，加入乙醇溶液，回流提取三次，每次提取2h，合并提取液；
S2、用真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去提取液中的乙醇后水浴蒸干得到浸膏，用40～50℃溫水將浸膏溶解，然后對浸膏水溶液進行過濾；
S3、將過濾后的浸膏水溶液用乙酸乙酯萃取至乙酸乙酯層顏色不再發(fā)生變化，合并乙酸乙酯層溶液；
S4、將乙酸乙酯層溶液用真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器回收乙酸乙酯，得到苦參總黃酮浸膏，再經(jīng)冷凍干燥得到苦參總黃酮粉末。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述苦參總黃酮在制備治療潰瘍性結(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟S1中乙醇溶液的體積分數(shù)為80～95％。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述苦參總黃酮在制備治療潰瘍性結(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟S1中苦參與乙醇溶液的料液比為1:(6～9)。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述苦參總黃酮在制備治療潰瘍性結(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟S2中浸膏與溫水的體積比為1:(6～10)。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述苦參總黃酮在制備治療潰瘍性結(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述步驟S3中浸膏水溶液與乙酸乙酯的體積比為1:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述苦參總黃酮在制備治療潰瘍性結(jié)腸炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物為口服制劑。
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