[發明專利]一種MS2蛋白納米顆粒耦連單羧基酞菁鋅的制備方法和在抗乳腺癌上的應用

有效

• 申請號: 201911203934.4
• 申請日: 2019-11-29
• 公開（公告）號: CN110841073B
• 公開（公告）日: 2020-11-03
• 發明（設計）人: 黃明東;郭楠楠;李林林;袁彩;江龍光
• 申請（專利權）人: 福州大學
• 主分類號: A61K47/64
• 分類號: A61K47/64;A61K47/69;A61K41/00;A61P35/00
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 饒文君;蔡學俊

1.一種MS2蛋白納米顆粒耦連單羧基酞菁鋅納米制劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將單羧基酞菁鋅溶解于有機相中，濃度為0.5~100 μmol/L，并用終濃度為2~400 μmol/L的羧基活化劑在室溫下進行活化,活化1~48小時;

（2）室溫下,將溶解于磷酸鹽溶液中的MS2蛋白納米粒加入至步驟（1）活化結束的酞菁鋅溶液里，反應1~48小時，得到MS2-CPZ納米粒粗品，酞菁鋅和MS2的反應濃度比為：5~100：1，有機相和水相體積比為1：1~10；

（3）將步驟（2）粗品離心除去沉淀，離心去沉淀的條件為1000～10000 rpm離心10～50min，剩下的上清液透析換液至0.1 M，pH7.4的磷酸鹽溶液中，之后再離心去除沉淀得到上清液；

（4）將步驟（3）得上清液用3~100 kDa截留率的濃縮管進行濃縮，無菌濾膜抽濾除菌；制得MS2蛋白納米顆粒耦連單羧基酞菁鋅的納米制劑；

步驟（1）-（4）中攪拌速度均為500～1000 rpm。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述羧基活化劑包括1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亞胺、二環己基碳二亞胺、二異丙基碳二亞胺、N-羥基丁二酰亞胺、1-羥基苯并三唑、O-苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸鹽、2-(7-氧化苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸鹽、N,N-二異丙基乙胺中的一種或多種。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述有機相包括丙酮、甲醇、DMSO、DMF中的任意一種，所述的水相為磷酸鹽緩沖液。

4.一種如權利要求1所述的納米制劑在制備治療乳腺癌藥物中的應用。