[發明專利]治療狐臭的液劑及制備方法在審
| 申請號: | 201911200029.3 | 申請日: | 2019-11-29 |
| 公開(公告)號: | CN110693981A | 公開(公告)日: | 2020-01-17 |
| 發明(設計)人: | 凌雄 | 申請(專利權)人: | 長沙九超生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/886 | 分類號: | A61K36/886;A61K36/896;A61K9/08;A61P17/00;A61P31/02;A61P31/10;A61K31/045;A61K31/355;A61K33/06;A61K35/644 |
| 代理公司: | 43115 長沙市和協專利代理事務所(普通合伙) | 代理人: | 熊曉妹 |
| 地址: | 410000 湖南省長沙市雨花區湘府*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 蘆薈提取物 氯化羥鋁 氯化鋁 冰片 藥物組合物領域 蜂膠 協同增效作用 蜂膠提取物 重量百分比 持續釋放 皮膚表面 透皮吸收 維生素E 混合物 乙醇 狐臭 凈味 水溶 液劑 附著 制備 異味 分解 治療 | ||
本發明提供一種治療狐臭的液劑及制備方法,屬于藥物組合物領域。含如下重量百分比的原料成分:氯化羥鋁4.0~5.0%、氯化鋁2.0~3.0%;乙醇18.0~20.0%;蘆薈提取物1.0~2.0%;蜂膠提取物0.5~1.0%;冰片0.5~1.0%;水溶維生素E 0.1%?0.3%,水補至100%。本發明氯化羥鋁與氯化鋁混合物中添加冰片、蜂膠、蘆薈提取物,各藥物之間相互促進,三者發揮了協同增效作用,使用后能提高活性成分透皮吸收的能力,其活性成分牢牢附著在皮膚表面,持續釋放分解異味,使凈味更持久,且療程短,使用方便、安全性高。
技術領域
本發明屬于藥物組合物技術領域,具體涉及一種治療狐臭的液劑及制備方法。
背景技術
狐臭是處于青春期人群和成年人最常見的疾病,它是由患者腋窩、腹股勾或其它部位散發出來的刺激性氣味所起引的。狐臭雖然不會危及生命,但由于其特殊性,給患者帶來很多不便,影響他們的學習、工作和生活,很容易給患者造成心理負擔,產生自卑心里。目前普遍認可的狐臭發生機理是:狐臭是由于青春期大汗腺分泌旺盛引起的,大汗腺分布于腋窩、腹股勾和腳底等部位,因為大汗腺肌上皮細胞的間隙過大,組織液中脂肪酸、蛋白質等大分子進入大汗腺,導致它的分泌物中含有大量不飽和脂肪酸,被皮膚表面的細菌分解后產生具有異味的小分子有機物。狐臭患者大多有家族遺傳史或狐臭由內分泌失調引起的。目前治療狐臭的方法主要有激光治療、手術治療和藥物治療,激光治療、手術治療是以破壞汗腺來達到治療的目的,患者不但要承受較大的痛苦,而且還會產生術后并發癥、比較高復發率以及皮膚的瘢痕攣縮等一系列問題,還要承擔不菲的手術費。而藥物治療仍是目前多數患者首選的治療方法,當前,治療手術的藥物眾多,但多數采用西藥化學合成,加上香料制成噴劑,噴涂于患處,對消除狐臭有一定的效果,但不能根治,易復發,而且這些藥物大多數對人的皮膚有刺激和損傷作用,會對腋下皮膚產生化學燒傷,并且停藥后反復,因而皮膚過敏、破損、有炎癥者不能用,有的藥物僅起到掩蓋、暫時除臭的效果。因此研究開發一種天然綠色環保、治療效果顯著的治療狐臭的藥物成為本領域研究的熱點方向。
因此需要開發出一款治療狐臭效果好、使用方便且低致敏性的狐臭制劑。
發明內容
本發明通過提供一種治療狐臭的液劑及制備方法,以解決現有技術中治療狐臭效果不理想的問題。
為實現上述目的,本發明的技術解決方案是:
一種治療狐臭的液劑,含如下重量百分比的原料成分:氯化羥鋁4.0~5.0%,氯化鋁2.0~3.0%,乙醇18.0~20.0%,蘆薈提取物1.0~2.0%,蜂膠提取物0.5~1.0%,冰片0.5~1.0%,水溶維生素E 0.1%-0.3%,水補至100%。
作為優選,本發明的一種治療狐臭的液劑,含如下重量百分比的原料成分:氯化羥鋁5.0%,氯化鋁3.0%,乙醇18.0%,蘆薈提取物1.0%,蜂膠提取物0.9%,冰片0.8%,水溶維生素E 0.3%,水72%。
本發明還提供一種上述治療狐臭的液劑的制備方法,具體步驟如下:
按照重量百分比稱取以下原料,氯化羥鋁5.0%,氯化鋁3.0%,乙醇18.0%,蘆薈提取物1.0%,蜂膠提取物0.9%,冰片0.8%,水溶維生素E 0.3%,水72%,冰片粉碎成粉末備用;
氯化羥鋁、氯化鋁溶于乙醇中得混合液A,蘆薈提取物與蜂膠提取物混合后溶于水中得混合液B,再將混合液A與混合液B混合,攪拌均勻后,然后加入水溶維生素E,攪拌溶解后最后加入粉碎后的冰片,以轉速200~800rmp持續攪拌25~35min充分混合均勻即得。
本發明采用的原料具有如下特點:
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