[發明專利]一種水溶性雙子聚醚咪唑啉緩蝕劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201911199784.4
• 申請日: 2019-11-29
• 公開（公告）號: CN110760853B
• 公開（公告）日: 2021-11-23
• 發明（設計）人: 張光華;李慧;張萬斌
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: C07D233/00
• 分類號: C07D233/00;C23F11/14
• 代理公司: 西安智大知識產權代理事務所 61215
• 代理人: 王晶

1.一種水溶性雙子聚醚咪唑啉緩蝕劑，其特征在于，利用咪唑啉乙二胺分子結構中的氨基、聚乙二醇單甲醚的羥基，分別與三聚氯氰的氯發生取代反應，將聚乙二醇鏈段、咪唑啉以化學鍵通過三聚氯氰橋連成水溶性雙咪唑啉分子，其具有以下結構：

其中：n為整數；n≥8。

2.一種水溶性雙子聚醚咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1：在圓底燒瓶中加入聚乙二醇單甲醚升溫至12~20℃使聚乙二醇單甲醚熔融，滴加三聚氯氰的丙酮溶液，滴加完畢后再加入固體縛酸劑顆粒，在溫度為12~20℃下繼續反應1~2小時，得到聚醚三聚氯氰溶液；

步驟2：在圓底燒瓶中加入聚醚三聚氯氰升溫至35~45℃，加入固體縛酸劑顆粒，再滴加乙二胺，保溫反應1~1.5小時，得到雙子聚醚三聚氯氰；

步驟3：在裝有分水器和冷凝管的圓底燒瓶中加入有機酸、二乙烯三胺及攜水劑二甲苯，逐步升溫至150℃，反應2小時，繼續升溫至200℃反應10小時，反應結束后，降溫至150℃減壓蒸餾除去多余的攜水劑二甲苯和未反應的二乙烯三胺，得到咪唑啉中間體；

步驟4：將咪唑啉中間體和聚醚三聚氯氰充分混合，加入固體縛酸劑顆粒，升溫至75~95℃下反應1~2小時，即得到一種水溶性雙子聚醚咪唑啉緩蝕劑。

3.根據權利要求2所述的一種水溶性雙子聚醚咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1中三聚氯氰與聚乙二醇單甲醚的投料摩爾比為1:1.0~1.1。

4.根據權利要求2所述的一種水溶性雙子聚醚咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于，所述步驟2中乙二胺與聚醚三聚氯氰的投料摩爾比為1: 2.0~2.1。

5.根據權利要求2所述的一種水溶性雙子聚醚咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于，所述步驟4中雙子聚醚三聚氯氰與咪唑啉中間體的投料摩爾比為1: 2.0~2.1。

6.根據權利要求2所述的一種水溶性雙子聚醚咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于，所述步驟3中的有機酸為油酸、苯甲酸、環烷酸中的一種。

7.根據權利要求2所述的一種水溶性雙子聚醚咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1、步驟2、步驟4中所用固體縛酸劑顆粒為氫氧化鉀、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀中的一種。

8.根據權利要求2所述的一種水溶性雙子聚醚咪唑啉緩蝕劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1、步驟2、步驟4中固體縛酸劑顆粒的用量以步驟1中的三聚氯氰摩爾數為基準，固體縛酸劑顆粒的用量是三聚氯氰摩爾數的1.2~2.5倍。