[發(fā)明專利]一種吲哚類化合物及其制備方法和用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201911197952.6 | 申請(qǐng)日： | 2019-11-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN112876400B | 公開（公告）日： | 2022-07-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 習(xí)保民;江振洲;陳凱旋;嚴(yán)明;劉叔文 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 南方醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07D209/18 | 分類號(hào)： | C07D209/18;A61P13/08;A61K31/496 |
| 代理公司： | 北京市誠(chéng)輝律師事務(wù)所 11430 | 代理人： | 范盈 |
| 地址： | 510515 廣東省廣州*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 吲哚 化合物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種吲哚類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其結(jié)構(gòu)如式Ⅰ所示，
其中，R1選自O(shè)CH3，n為4或R1選自Cl，n為5。
2.權(quán)利要求1所述的吲哚類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)以3-吲哚丁酸為原料，與發(fā)生取代反應(yīng)，得中間體
2)將1)所得中間體和反應(yīng)，即得式I所示化合物；
其中，R1選自O(shè)CH3，n為4或R1選自Cl，n為5。
3.權(quán)利要求1所述的吲哚類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備雙靶點(diǎn)抗良性前列腺增生藥物中的用途，其特征在于，所述雙靶點(diǎn)為5α-還原酶和α1-AR；
所述α1-AR包括α1A-AR和α1D-AR。
4.一種雙靶點(diǎn)抗良性前列腺增生藥物組合物，其特征在于，其中包含作為活性物質(zhì)的權(quán)利要求1所述的吲哚類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物劑型選自片劑。
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