[發(fā)明專利]鑒定辣椒青果紫色基因的分子標記及其開發(fā)方法與應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911197752.0 | 申請日: | 2019-11-29 |
| 公開(公告)號: | CN111088383B | 公開(公告)日: | 2022-12-06 |
| 發(fā)明(設計)人: | 樂軍 | 申請(專利權)人: | 綠亨科技集團股份有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6895 | 分類號: | C12Q1/6895;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京紐樂康知識產權代理事務所(普通合伙) 11210 | 代理人: | 劉艷艷 |
| 地址: | 511453 廣東省廣州市南沙區(qū)東涌鎮(zhèn)市南公司663號*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鑒定 辣椒 青果 紫色 基因 分子 標記 及其 開發(fā) 方法 應用 | ||
1.引物對在鑒定辣椒青果紫色或綠色性狀中的應用,以辣椒為物種,其特征在于,所述引物對的正向引物為:AGAATCCATTACTTTTGCATCCACC,所述引物對的反向引物為:GTTGACCTTTTTATAGTTTGTTGTGGG,擴增產物僅出現(xiàn)178bp條帶或同時出現(xiàn)208bp和178bp兩條帶的為辣椒青果紫色,擴增產物僅出現(xiàn)208bp條帶的為辣椒青果綠色。
2.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述引物對的開發(fā)方法包括以下步驟:
1)以青果紫色辣椒、青果綠色辣椒作為親本,青果紫色辣椒為母本,青果綠色辣椒為父本,通過雜交獲得F1,然后自交獲得F2;
2)采用改良的 CTAB 法提取親本植株及后代植株的DNA,冷凍備用;
3)采用SSR標記對調控辣椒青果基因初定位,采用SSR、CAPS及Indel 分子標記對調控辣椒青果基因精細定位,確定候選基因,具體步驟為:通過對F2群體多態(tài)性引物的統(tǒng)計,將候選基因定位到辣椒10號染色體SSR99、SSR103之間,候選區(qū)間內存在5個ORFs,通過5個ORFs基因功能注釋及表達分析,確定候選基因;
4)將克隆青果紫色辣椒親本候選基因與克隆青果綠色辣椒親本候選基因對比,開發(fā)出所述引物對。
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