[發明專利]復合材料及其制備方法和發光二極管有效
| 申請號: | 201911197122.3 | 申請日: | 2019-11-29 |
| 公開(公告)號: | CN112885981B | 公開(公告)日: | 2022-04-29 |
| 發明(設計)人: | 宋音潔;曹蔚然;錢磊 | 申請(專利權)人: | TCL科技集團股份有限公司 |
| 主分類號: | H01L51/56 | 分類號: | H01L51/56;H01L51/54;H01L51/50 |
| 代理公司: | 深圳中一聯合知識產權代理有限公司 44414 | 代理人: | 張楊梅 |
| 地址: | 516006 廣東省惠州市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合材料 及其 制備 方法 發光二極管 | ||
1.一種復合材料,其特征在于,包括:納米金屬氧化物和聚合物,所述聚合物含有若干羥基,部分或全部所述羥基以氫鍵連接所述納米金屬氧化物;
所述聚合物由至少兩個同種的聚合單體聚合而成,且所述聚合單體包含至少1個所述羥基;
所述至少兩個聚合單體的結構均如通式Ⅰ所示:
其中,R1選自氫原子、鏈狀烷基或環狀烷基;
R2選自鏈狀烷基或環狀烷基。
2.根據權利要求1所述的復合材料,其特征在于,所述至少兩個聚合單體均選自甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥乙酯和丙烯酸羥丙酯中的至少一種。
3.根據權利要求1所述的復合材料,其特征在于,所述聚合物的結構如通式Ⅱ所示:
其中,n表示所述聚合物所含重復單元數目的平均值;
R'1選自氫原子、鏈狀烷基或環狀烷基;
R'2選自鏈狀烷基或環狀烷基。
4.根據權利要求1至3中任一項所述的復合材料,其特征在于,所述納米金屬氧化物的氧空位與所述羥基的摩爾比為1:3-2:1;和/或
所述納米金屬氧化物為n型半導體。
5.一種復合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
提供納米金屬氧化物、光敏劑和至少兩個同種的聚合單體,所述聚合單體包含至少1個羥基;將所述納米金屬氧化物、所述聚合單體和所述光敏劑于避光條件下進行混合,獲得混合液;
將所述混合液進行光固化反應,使得所述聚合單體聚合形成聚合物;
所述聚合單體的結構如通式Ⅰ所示:
其中,R1選自氫原子、鏈狀烷基或環狀烷基;
R2選自鏈狀烷基或環狀烷基。
6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述聚合單體選自甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥乙酯和丙烯酸羥丙酯中的至少一種。
7.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,在進行光固化反應的步驟中,進行紫外光固化處理和加熱處理。
8.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述光敏劑的重量小于或等于所述納米金屬氧化物的0.5%。
9.根據權利要求5至8中任一項所述的制備方法,其特征在于,所述納米金屬氧化物的氧空位與所述聚合單體的羥基的摩爾比為1:3-2:1;和/或
所述納米金屬氧化物為n型半導體。
10.根據權利要求5至8中任一項所述的制備方法,其特征在于,所述光敏劑選自二苯甲酮、1-羥環己基苯酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(安息香雙甲醚)、4-異丙基硫雜蒽酮、2-甲基二苯甲酮、2,4-二乙基硫雜蒽-9-酮、4-氯二苯甲酮、4-異丁基苯基-4'-甲基苯基碘鎓六氟磷酸鹽、4,4'-雙(二甲氨基)二苯酮和4-(二甲氨基)苯甲酸2-乙基己酯中的一種。
11.一種發光二極管,包括陰極、陽極、設置在所述陰極和所述陽極之間的發光層、以及設置在所述陰極和所述發光層之間的電子傳輸層,其特征在于,所述電子傳輸層的材料包括:權利要求1至4中任一項所述的復合材料,或權利要求5至10中任一項所述的制備方法制得的復合材料。
12.根據權利要求11所述的發光二極管,其特征在于,所述電子傳輸層的厚度為30-200nm。
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H01L51-00 使用有機材料作有源部分或使用有機材料與其他材料的組合作有源部分的固態器件;專門適用于制造或處理這些器件或其部件的工藝方法或設備
H01L51-05 .專門適用于整流、放大、振蕩或切換且并具有至少一個電位躍變勢壘或表面勢壘的;具有至少一個電位躍變勢壘或表面勢壘的電容器或電阻器
H01L51-42 .專門適用于感應紅外線輻射、光、較短波長的電磁輻射或微粒輻射;專門適用于將這些輻射能轉換為電能,或者適用于通過這樣的輻射進行電能的控制
H01L51-50 .專門適用于光發射的,如有機發光二極管
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H01L51-54 .. 材料選擇





