[發明專利]一種加快傷口愈合的組合物及其制備方法有效
| 申請號: | 201911191125.6 | 申請日: | 2019-11-28 |
| 公開(公告)號: | CN110859834B | 公開(公告)日: | 2021-02-05 |
| 發明(設計)人: | 徐燕;孫明慧;蔡嚇強;劉增輝;解千金;董旭;汪瑩 | 申請(專利權)人: | 安徽農業大學 |
| 主分類號: | A61K31/353 | 分類號: | A61K31/353;A61K31/375;A61K9/19;A61K47/12;A61K47/42;A61K47/36;A61P17/02 |
| 代理公司: | 北京悅和知識產權代理有限公司 11714 | 代理人: | 田昕 |
| 地址: | 230036 安徽*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 加快 傷口 愈合 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種加快傷口愈合的組合物,其特征在于:所述加快傷口愈合組合物的組分包括EGCG,乙酸鈉、抗壞血酸、明膠和殼聚糖;
所述加快傷口愈合組合物的制備方法包括如下步驟:
①制備濃度為0.1~0.3mol/L的乙酸鈉溶液,并調整其pH為5.0~5.4,得到乙酸鈉緩沖液;
②用所述乙酸鈉緩沖液配制0.1~0.3%明膠緩沖溶液與0.1~0.3%殼聚糖緩沖溶液,并用0.22~0.45μm有機系濾膜除去兩種溶液中不溶雜質;
③按照EGCG含量3~4.5mg/mL,抗壞血酸含量0.02~0.03mg/mL的終濃度,將EGCG和抗壞血酸溶解于殼聚糖緩沖溶液中,得到混合溶液,完全溶解后將所述混合溶液逐滴加入到所述0.1~0.3%明膠緩沖溶液中,兩者混合均勻后攪拌處理,完全混合后得到懸浮液;
④將所述懸浮液在4±2℃的條件下,以13000±2000 r/min的條件離心20~60分鐘,取離心后的固體部分;
⑤將離心后的固體部分冷凍干燥,得到所述加快傷口愈合的組合物。
2.一種加快傷口愈合組合物的制備方法,其特征在于:所述加快傷口愈合組合物的制備方法包括如下步驟:
①制備濃度為0.1~0.3mol/L的乙酸鈉溶液,并調整其pH為5.0~5.4,得到乙酸鈉緩沖液;
②用所述乙酸鈉緩沖液配制0.1~0.3%明膠緩沖溶液與0.1~0.3%殼聚糖緩沖溶液,并用0.22~0.45μm有機系濾膜除去兩種溶液中不溶雜質;
③按照EGCG含量3~4.5mg/mL,抗壞血酸含量0.02~0.03mg/mL的終濃度,將EGCG和抗壞血酸溶解于殼聚糖緩沖溶液中,得到混合溶液,完全溶解后將所述混合溶液逐滴加入到所述0.1~0.3%明膠緩沖溶液中,兩者混合均勻后攪拌處理,完全混合后得到懸浮液;
④將所述懸浮液在4±2℃的條件下,以13000±2000 r/min的條件離心20~60分鐘,取離心后的固體部分;
⑤將離心后的固體部分冷凍干燥,得到所述加快傷口愈合的組合物。
3.根據權利要求2所述的加快傷口愈合組合物的制備方法,其特征在于:所述冷凍干燥的條件為在-70~-10℃的條件下常壓冷凍干燥或真空冷凍干燥。
4.根據權利要求2所述的加快傷口愈合組合物的制備方法,其特征在于:所述步驟③中攪拌處理具體是在轉速為300±50r/min的條件下攪拌20~50min。
5.根據權利要求2所述的加快傷口愈合組合物的制備方法,其特征在于:所述混合溶液逐滴加入到所述0.1~0.3%明膠緩沖溶液中,具體混合條件為:按照體積比,所述混合溶液:所述明膠緩沖溶液=1:1。
6.根據權利要求2所述的加快傷口愈合組合物的制備方法,其特征在于:所述混合溶液逐滴加入的速度為0.5~1mL/min。
7.根據權利要求2所述的加快傷口愈合組合物的制備方法,其特征在于:所述將EGCG和抗壞血酸溶解于殼聚糖緩沖溶液中具體采用超聲輔助溶解。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于安徽農業大學,未經安徽農業大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201911191125.6/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





