[發(fā)明專利]改性三氧化鉬的制備方法、聚烯烴復(fù)合材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201911190882.1 | 申請日: | 2019-11-27 |
| 公開(公告)號: | CN110845764A | 公開(公告)日: | 2020-02-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 黃家奇;劉凱;齊亮;湯灝 | 申請(專利權(quán))人: | 安徽江淮汽車集團股份有限公司 |
| 主分類號: | C08K9/02 | 分類號: | C08K9/02;C08K3/22;C08L23/12;C08L23/06;C08L67/02;C08L77/02 |
| 代理公司: | 深圳市世紀恒程知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 44287 | 代理人: | 張婷 |
| 地址: | 230000 安徽省*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 改性 氧化鉬 制備 方法 烯烴 復(fù)合材料 及其 | ||
本發(fā)明公開一種改性三氧化鉬的制備方法、聚烯烴復(fù)合材料及其制備方法,涉及高分子復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。所述改性三氧化鉬的制備方法包括以下步驟:將LaCl3·6H2O加入乙醇溶液中,充分攪拌,得LaCl3溶液備用;在30~50℃水浴加熱條件下,將三氧化鉬加入濃硝酸溶液中反應(yīng)2~4h,分離洗滌后,真空干燥,得中間體;將所述中間體加入所述LaCl3溶液中浸泡1~3h,真空干燥,即得到所述改性三氧化鉬。將三氧化鉬用稀土溶液表面改性,大大提高了其在共混物中的分散性,將其加入到聚烯烴復(fù)合材料中,對聚烯烴的結(jié)晶有誘導(dǎo)作用,能夠促使聚烯烴異相成核,從而使得聚烯烴的結(jié)晶更加完整,提高了聚烯烴復(fù)合材料的強度、抗形變等性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及高分子復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種改性三氧化鉬的制備方法、聚烯烴復(fù)合材料及其制備方法。
背景技術(shù)
聚烯烴是一種重要的熱塑性材料,廣泛應(yīng)用于汽車、家用電器、機械配件、辦公用品和通訊器材等領(lǐng)域。聚烯烴具有質(zhì)輕、無毒、無臭,吸水性好等優(yōu)點。然而,隨著聚烯烴材料應(yīng)用的日益廣泛,在一些特定的材料應(yīng)用領(lǐng)域內(nèi),對聚烯烴有更高的物理性能的要求,如高強度、抗形變,普通聚烯烴材料已經(jīng)無法滿足此要求。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的主要目的是提出一種改性三氧化鉬的制備方法、聚烯烴復(fù)合材料及其制備方法,旨在提供一種性能優(yōu)良的聚烯烴復(fù)合材料。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提出一種改性三氧化鉬的制備方法,包括以下步驟:
將LaCl3·6H2O加入乙醇溶液中,充分攪拌,得LaCl3溶液備用;
在30~50℃水浴加熱條件下,將三氧化鉬加入濃硝酸溶液中反應(yīng)2~4h,分離洗滌后,真空干燥,得中間體;
將所述中間體加入所述LaCl3溶液中浸泡1~3h,真空干燥,即得到所述改性三氧化鉬。
可選地,所述將LaCl3·6H2O加入乙醇溶液中,充分攪拌,得LaCl3溶液備用的步驟中,所述LaCl3·6H2O和乙醇溶液的質(zhì)量之比為(20~30):(240~280)。
可選地,所述在30~50℃水浴加熱條件下,將三氧化鉬加入濃硝酸溶液中反應(yīng)2~4h,分離洗滌后,真空干燥,得中間體的步驟中,所述真空干燥條件為40~60℃下干燥1~3h。
可選地,所述將所述中間體加入所述LaCl3溶液中浸泡1~3h,真空干燥,即得到所述改性三氧化鉬的步驟中,所述真空干燥條件為30~50℃下干燥1~3h。
可選地,所述將所述中間體加入所述LaCl3溶液中浸泡1~3h,真空干燥,即得到所述改性三氧化鉬的步驟中,所述中間體和所述LaCl3溶液的質(zhì)量之比為(40~60):(280~320)。
本發(fā)明進一步提出一種聚烯烴復(fù)合材料,包括以下重量份數(shù)的原料:
聚烯烴80~100份以及改性三氧化鉬2~4份;
其中,所述改性三氧化鉬由如上所述的改性三氧化鉬的制備方法制得。
可選地,所述聚烯烴復(fù)合材料還包括以下重量份數(shù)的原料:抗氧劑0.1~0.5份。
可選地,所述聚烯烴為PP、PE、PET、PBT及PA6中的任意一種。
可選地,所述抗氧劑為Irganox168、Irganox1010及Irganox1330中的至少一種。
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