[發明專利]一種基于雙水相的雙液核水凝膠微囊制備方法有效
| 申請號: | 201911190143.2 | 申請日: | 2019-11-28 |
| 公開(公告)號: | CN112844259B | 公開(公告)日: | 2022-09-16 |
| 發明(設計)人: | 秦建華;王慧;趙孟乾 | 申請(專利權)人: | 中國科學院大連化學物理研究所 |
| 主分類號: | B01J13/02 | 分類號: | B01J13/02;B01J19/00 |
| 代理公司: | 沈陽晨創科技專利代理有限責任公司 21001 | 代理人: | 張晨 |
| 地址: | 116023 *** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 雙水相 雙液核水 凝膠 制備 方法 | ||
1.一種基于雙水相的雙液核水凝膠微囊制備方法,其特征在于:采用微流控芯片,利用可自發相分離的雙水相體系,改變核流速、殼流速和連續相流速來調節雙液核水凝膠微囊的尺寸大小,包括液核腔的大小和微囊整體大小;穩定形成尺寸可調、大小均一、形貌可控的雙液核水凝膠微囊,所形成雙液核水凝膠微囊的核均為水溶液,殼為水凝膠;
所述微流控芯片具體如下:
該芯片利用常規軟光刻的方法制成,由芯片上層、芯片中間層和芯片下層鍵合而成的三層PDMS芯片,芯片中間層為功能芯片,芯片下層是沒有結構的芯片;
芯片上層主要由核流體入口(3),殼流體入口(2),連續相入口(1),核流體分流口(4),殼流體分流口(5)組成;
芯片中間層主要由連續相入口(6),連續相通道(11),核流體入口(9),殼流體入口(7),核通道(10),殼通道(8),層流通道(12),主通道(13)和反應通道(14),流體出口(15)組成;
所述芯片上層的核流體分流口(4)與芯片中間層的核流體入口(9)相通;
所述芯片上層的殼流體分流口(5)與芯片中間層的殼流體入口(7)相通;
所述芯片上層的連續相入口(1)與芯片中間層的連續相入口(6)相通;
核通道(10)的個數為2、殼通道(8)的個數為3,形成雙液核;
核流體從核流體入口(3)分別通過核流體分流口(4)進入核流體入口(9),經過核通道(10)流入層流通道(12);殼流體從殼流體入口(2)分別通過殼流體分流口(5),經過芯片中間層的殼流體入口(7),進入殼通道(8),最終流入層流通道(12);連續流從連續相入口(1)通過中間層連續相入口(6)經連續相通道(11)流入主通道(13);核流體,殼流體,連續流體最終均通 過主通道(13)和反應通道(14),制備的雙液核水凝膠微囊從流體出口(15)流出并收集;
所述雙水相體系的構建如下:
基于雙水相聚乙二醇(PEG)-葡聚糖(Dex)體系,為了產生雙液核水凝膠微囊,核流體成分為Dex;
殼流體為PEG、海藻素鈉(NaA)和乙二胺四乙酸鈣二鈉(Ca-EDTA)組成的混合物;
連續相為礦物油、醋酸(HAc)和司班80(Span 80)的混合物。
2.根據權利要求1所述的一種基于雙水相的雙液核水凝膠微囊制備方法,其特征在于:所述PEG分子量范圍:8-20kDa、濃度范圍:10-50%;Dex分子量范圍:70k-500kDa、濃度范圍:10-35%;所述NaA濃度范圍:0.1-2%,Ca-EDTA使用的濃度范圍:0.5-2.5%,HAc的濃度范圍0.05-0.25%,Span 80濃度范圍為1%-5%。
3.根據權利要求1所述的一種基于雙水相的雙液核水凝膠微囊制備方法,其特征在于:核流速范圍:0.01-2.0μL/min,殼流速范圍:1-10μL/min,連續相流速范圍:10-60μL/min。
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